| 摘要 |
1. Фармацевтический продукт, содержащий комбинацию первого активного ингредиента, представляющего собой N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]пропанамид или его соль, и второго активного ингредиента, выбранного из: ! нестероидного агониста глюкокортикоидного рецептора (GR рецептора); ! антиоксиданта; ! антагониста CCR1; ! антагониста хемокинового рецептора (не CCR1); ! кортикостероида; ! антагониста CRTh2; ! антагониста DP1; !индуктора деацетилазы гистонов; ! ингибитора IKK2 (ингибитора NF(нуклеарный фактор)-кВ-киназы); ! ингибитора СОХ (циклооксигеназы); ! ингибитора липоксигеназы; ! антагониста рецептора лейкотриенов; ! ингибитора МРО (миелопероксидазы); ! мускаринового антагониста, представляющего собой аклидиния бромид, гликопирролат, окситропия бромид, пирензепин, телензепин, тиотропия бромид, бромид 3(R)-(2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илацетокси)-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]-октана, бромид 3(R)-1-фенетил-3-(9Н-ксантен-9-карбонилокси)-1-азониабицикло-[2.2.2]октана или бромид (3R)-3-[(2S)-2-циклопентил-2-гидрокси-2-тиен-2-илацетокси]-1-(2-феноксиэтил)-1-азониабицикло[2.2.2]октана; ! ингибитора р38; ! ингибитора PDE (фосфодиэстеразы); ! агониста PPARγ (γ-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом); ! ингибитора протеаз; ! статина; ! тромбоксанового антагониста; ! вазодилататора; или ! блокатора ENAC (блокатор эпителиальных натриевых каналов). ! 2. Фармацевтический продукт по п.1, где второй активный ингредиент выбран из: ! нестероидного агониста глюкокортикоидного рецептора (GR рецептора); ! антагониста CCR1; ! антагониста хемокинового рецептора (не CCR1); ! кортикостероида; ! ингиби� |
