发明名称 ANALOGOS PEPTIDICOS INHIBIDORES DE LA HEPATITIS C.
摘要 Un racemato, diestereoisómero o isómero óptico de un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en el que:B es alquilo (C2-10), cicloalquilo (C3-7) o alquilo (C1-4)-cicloalquilo (C3-7), a) en el que dicho cicloalquilo y alquilo-cicloalquilo pueden estar mono-, di- o trisustituidos con alquilo (C1-3); y b) en el que dicho alquilo, cicloalquilo y alquilo-cicloalquilo pueden estar mono- o disustituidos con sustituyentes seleccionados de entre hidroxi y O-alquilo (C1-4); y c) en el que todos los grupos alquilo mencionados pueden estar mono-, di- o trisustituidos con halógeno; y d) en el que todos los grupos cicloalquilo mencionados son de 5, 6 o 7 miembros, uno o dos grupos -CH2 que no están unidos directamente entre ellos pueden reemplazarse con -O de forma que el átomo de O está unido al átomo de N al que B está ligado a través de al menos dos átomos de C; o B es fenilo, alquilo (C1-3)-fenilo, heteroarilo o alquilo (C1-3)-heteroarilo, en el que los grupos heteroarilo son de 5 o 6 miembros con entre 1 y 3 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S; en el que los grupos fenilo y heteroarilo mencionados pueden estar mono-, di- o trisustituidos con sustituyentes seleccionados de entre halógeno, -OH, alquilo (C1-4), O-alquilo (C1-4), S-alquilo (C1-4), -NH2, -NH(alquilo (C1-4)) y -N(alquilo (C1-4))2, -CONH2 y -CONH-alquilo (C1-4); Y es H o alquilo (C1-6); R3 es alquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-7) o alquilo (C1-3)-cicloalquilo (C3-7), en el que todos los grupos cicloalquilo mencionados pueden estar mono-, di- o trisustituidos con sustituyentes seleccionados de entre halógeno, -OH, alquilo (C1-4), O-alquilo (C1-4), S-alquilo (C1-4), -NH2, -NH(alquilo (C1-4)), -N(alquilo (C1-4))2, -COOH y -CONH2; R2 es R20, -NR21R22, -NR22COR20, -NR22COOR20 o -NR22CONR23R21, en el que R20 se selecciona de entre alquilo (C1-8), cicloalquilo (C3-7) y alquilo (C1-4)-cicloalquilo (C3-7), en el que dicho alquilo, cicloalquilo y alquilo-cicloalquilo pueden estar mono-, di- o trisustituidos con alquilo (C1-3); y R21 es H o R20 es como se ha definido anteriormente, R22 y R23 se seleccionan de forma independiente de entre H y metilo, y R24 se selecciona de entre -O-alquilo (C1-4), -NH(alquilo (C1-4)) y -N(alquilo (C1-4))2; R1 es alquilo (C1-8) o alquenilo (C2-8); y Rc es hidroxi o NHSO2Rs, en el que Rs es alquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-7), alquilo (C1-6)-cicloalquilo (C3-7), fenilo, naftilo, piridinilo, alquilo (C1-4)-fenilo, alquilo (C1-4)-naftilo o alquilo (C1-4)-piridinilo; todos ellos opcionalmente mono-, di- o trisustituidos con sustituyentes seleccionados de entre halógeno, hidroxi, ciano, alquilo (C1-4), O-alquilo (C1-6), -CO-NH2, -CO-NH(alquilo (C1-4)), -CO-N(alquilo (C1-4))2, -NH2, -NH(alquilo (C1-4)) y -N(alquilo (C1-4))2, en el que el alquilo (C1-4) y O-alquilo (C1-6) están opcionalmente mono-, di- o trisustituidos con halógeno; y todos ellos están opcionalmente monosustituidos con nitro; o una sal o éster de los mismos aceptable a nivel farmacéutico.
申请公布号 ES2354282(T3) 申请公布日期 2011.03.11
申请号 ES20040760751T 申请日期 2004.03.02
申请人 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH;BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG 发明人 BAILEY, MURRAY;LLINAS-BRUNET, MONTSE
分类号 C07K14/18;A61K38/00;A61K38/05;A61P31/12;C07C233/00;C07C235/74;C07K5/02;C07K5/06 主分类号 C07K14/18
代理机构 代理人
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