发明名称 PIRIDONA SULFONAMIDAS Y PIRIDONA SULFAMIDAS COMO INHIBIDORES DE MEK.
摘要 Un compuesto de fórmula I o de formula II, o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, polimorfo, éster o tautómero del mismo: **(Ver fórmula)**fórmula I fórmula IIen las que B es H, alquilo de C1-C6 o alquenilo de C2-C6, en el que dicho alquilo de C1-c6 está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi, oxi, amina y amina sustituida; A y A' son, cada uno independientemente, H, alquilo de C1-C6, o alquenilo de C2-C6, en los que cada alquilo de C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi, oxi, amina y amina sustituida; o A y A', junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo ciclopropilo, ciclobutilo, o ciclopentilo, en los que cada grupo ciclopropilo, ciclobutilo, o ciclopentilo está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de metilo, hidroxi, y halógeno; X e Y son, cada uno independientemente, halógeno, me-tilo, SCH3 o trifluorometilo; R1 es H, alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquenilo de C5-C6 o alquinilo de C2-C6; en el que cada grupo alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo o alquinilo está opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxi, alquilo de C1C4, alcoxi de C1-C4, ciano, cianometilo, nitro, azido, trifluorometilo, difluorometoxi y fenilo, y uno o dos átomos de carbono anulares de dichos grupos cicloalquilo de C3-C6 están opcionalmente sustituidos por, independientemente, O, N, o S; o R1 es un grupo heterocíclico de 5 ó 6 átomos, grupo el cual puede ser saturado, insaturado o aromático, que contiene 1-5 heteroátomos seleccionados independientemente de O, N, y S, grupo heterocíclico el cual está opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxi, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, ciano, cianometilo, nitro, azido, trifluorometilo, difluorometoxi y fenilo; y R2 es H, halógeno, hidroxi, azido, ciano, cianometilo, alquilo de C1-C6, alquenilo de C3-C6, cicloalquenilo de C2-C6 C1-C6 o alquinilo de C2-C6, en el que cada grupo alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo o alquinilo está opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxi, alcoxi de C1-C4, ciano, cianometilo, nitro, azido, trifluorometilo y fenilo; y cicloalquilo, D es H o alquilo de C1-C4.
申请公布号 ES2354182(T3) 申请公布日期 2011.03.10
申请号 ES20070760859T 申请日期 2007.04.18
申请人 ARDEA BIOSCIENCES, INC. 发明人 YAN, SHUNQI;HONG, ZHI;CHOW, SUETYING;KOH, YUNG-HYO;VERNIER, JEAN-MICHEL
分类号 A61K31/44;C07D211/48 主分类号 A61K31/44
代理机构 代理人
主权项
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