| 摘要 |
1. Биотрансплантат для лечения заболеваний пародонта, характеризующийся тем, что он представляет собой суспензию, содержащую культуры аутологичных или аллогенных фибробластов, или фибробластоподобных клеток в 0,9% растворе хлорида натрия в концентрации 2,0-10,0×106 в 1 мл биотрансплантата, интегрированных на фармацевтически приемлемом биосовместимом биодеградируемом носителе, выбранном из ряда: бесклеточная матрица, препарат гиалуроновой кислоты, бесклеточная матрица и препарат гиалуроновой кислоты. ! 2. Биотрансплантат по п.1, характеризующийся тем, что объемное соотношение суспензии культуры клеток и бесклеточной матрицы или препарата гиалуроновой кислоты составляет 5:1 соответственно. ! 3. Биотрансплантат по п.1, характеризующийся тем, что объемное соотношение суспензии культуры клеток, бесклеточной матрицы и препарата гиалуроновой кислоты составляет 4:1:1 соответственно. ! 4. Биотрансплантат по п.1, характеризующийся тем, что он содержит суспензию культуры аутологичных или аллогенных фибробластов, или фибробластоподобных клеток, выделенных из кожи, или слизистой оболочки, или костного мозга, или жировой ткани, или пульпы зуба. ! 5. Биотрансплантат по п.1, характеризующийся тем, что в качестве фармацевтически приемлемого биосовместимого биодеградируемого носителя используют измельченную до размера 100-200 мкм бесклеточную матрицу «Сайметра». ! 6. Способ получения биотрансплантата для лечения заболеваний пародонта, характеризующийся тем, что биоптат промывают растворами антибиотиков и антимикотика в среде ДМЕМ и переносят в среду ДМЕМ, содержащую 10% эмбриональной телячьей сыворотки, 40 мкг/мл гентамицина и колл |
