聚芳酰胺核壳石蜡相变微胶囊的制备方法

摘要

聚芳酰胺核壳石蜡相变微胶囊的制备方法，属于石蜡相变微胶囊的制备领域，旨在提供一种产物具有良好的耐热性、化学稳定性和致密性的石蜡相变微胶囊的制备方法，本方法采用均苯三甲酰氯为油相单体，以有机胺——乙二胺或者哌嗪为水相单体，所制备的石蜡相变微胶囊壁材为交联聚芳酰胺。本发明技术所制备的产物微胶囊中不含囊壁材料的自聚物，微胶囊之间无粘连，较易于在基材中形成单分散状态。微胶囊包覆率高达87.7％。本发明技术所制备的微胶囊无缓释性，5％热失重温度为220℃。本发明技术所制备聚芳酰胺核壳石蜡相变微胶囊可应用于蓄热调温纤维、太阳能及核能利用、强化传热、电子、航天、复合材料领域中。

主权项

聚芳酰胺核壳石蜡相变微胶囊的制备方法，其具体步骤如下：步骤1，配制乳化剂质量百分比浓度为0.5％～2％，分散剂质量百分比浓度为1％的水相溶液，加热至超过石蜡熔融温度10℃；步骤2，取质量为步骤1所配制的水相溶液质量1％～2％的有机胺，溶解于质量为水相溶液质量10％的去离子水中；步骤3，按照均苯三甲酰氯与石蜡质量比为1∶7～1∶9取料，将相变石蜡加热到超过熔融温度10℃，加入均苯三甲酰氯，搅拌使之完全溶解；步骤4，将上述含有均苯三甲酰氯的石蜡溶液滴加到由步骤1所制备的水相溶液中，同时采用高速剪切匀化乳化仪进行乳化，乳化时搅拌速度为5000～9000r/min，乳化5s后将有机胺水溶液加入到反应体系中，保持搅拌速度不变，反应1～3min；步骤5，将由步骤4所制备的溶液在搅拌速度为300～600r/min的搅拌速度下继续反应30min；步骤6，反应结束后将上述微胶囊溶液过滤，洗涤，干燥，制得壁材为交联聚芳酰胺的石蜡相变微胶囊。