摘要 |
Описаны являющиеся ингибиторами DGAT-1 соединения формулы (I), их фармацевтически приемлемые соли и пролекарства, а также содержащие их фармацевтические композиции, способы их получения и их применение в лечении, например, ожирения, где, например, кольцо А представляет собой возможно замещенный 2,6-пиразиндиил; Х представляет собой =O; кольцо В представляет собой возможно замещенный 1,4-фенилен; Y<sub>1</sub> представляет собой прямую связь или -О-; Y<sub>2 </sub>представляет собой -(СН<sub>2</sub>)<sub>r</sub>-, где r равно 2 или 3; n равно 0, или n равно 1, когда Y<sub>1 </sub>представляет собой прямую связь между кольцом В и кольцом С, и когда кольцо В представляет собой 1,4-фенилен, и кольцо С представляет собой (4-6С)циклоалкан; кольцо С представляет собой возможно замещенный (4-6С)циклоалкан, (7-10С)бициклоалкан, (8-12С)трициклоалкан, фенилен или пиридиндиил; L представляет собой прямую связь или -О-; р равно 0, 1 или 2, и когда р равно 1, или каждый из 2 R<sup>A1 </sup>и R<sup>A2</sup> независимо представляет собой водород или (1-4С)алкил; Z представляет собой группу карбокси или ее миметик, или биоизостер. |