| 摘要 |
Método de determinación del genotipo de antígenos de células de la sangre que comprende someter al ADN de un individuo de una especie de mamífero a una Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) múltiple para amplificar y marcar de forma detectable una región del locus de, como mínimo, dos antígenos diferentes de células de la sangre que contiene el sitio de polimorfismo de nucleótido de dicho antígeno de células de la sangre y utilizar los fragmentos de ADN amplificados y marcados de esta manera para determinar el genotipo de cada uno de dichos antígenos de células de la sangre, comprendiendo dicha PCR múltiple el uso de, como mínimo, un par de cebadores quiméricos específicos de antígenos de células de la sangre para que sea determinado el genotipo de cada antígeno de células de la sangre y, como mínimo, un cebador universal marcado de forma detectable, en el que dicho, como mínimo, un cebador universal tiene una secuencia única que no aparece en el ADN de dicha especie de mamíferos, y en el que cada par de cebadores quiméricos comprende un cebador quimérico de la izquierda y un cebador quimérico de la derecha, cada uno de ellos comprende una parte específica del antígeno de célula de la sangre en el extremo 3' y una parte universal en el extremo 5', en el que la secuencia de bases de la parte universal de los cebadores quiméricos se corresponde con la secuencia de bases de dicho, como mínimo, un cebador universal, y en el que dichas partes específicas del antígeno de células de la sangre del par de cebadores quiméricos comprende una región del locus del antígeno de célula de la sangre que contiene el sitio del polimorfismo de nucleótido de dicho antígeno de células de la sangre.
|
