包含氨基噻唑啉化合物的杀虫活性混合物

摘要

本发明涉及杀虫混合物，其包含如下组分作为活性化合物：1)至少一种式(I)，互变异构体a)、b)的氨基噻唑啉化合物(I)、或其互变异构体、对映体、非对映体或盐，其中R¹选自氢、COCH₃，COCH₂CH₃或COCH₂C(CH₃)₃；R²和R³与它们所连接的苯基环的碳原子一起形成环，该环取决于互变异构式Ia)或b)表示为：苯环，饱和5、6或7员碳环，部分不饱和5、6或7员碳环，5、6或7员饱和杂环，部分不饱和5、6或7员杂环，所述杂环含有1、2或3个O、S和N的杂原子作为环成员，以及含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子作为环成员的5或6员杂芳族环，其中该环未被取代或可带有1、2、3或4个选自卤素、CH₃、CH₂CH₃、CF₃、CH₃O、氰基和(＝O)(氧代)的基团的任意组合；R⁴选自氢、氟、氯、溴、CF₃、CH₃O或CH₃；R⁵、R⁶选自氢、氯、氟、溴、CH₃、CH₃O或CF₃，其中R⁵或R⁶中至少一个不为氢；条件是R²和R³不一起形成基团-OCH₂-O-或-OCF₂O-；和2)至少一种选自说明书所定义的A组的活性化合物II；涉及这些混合物在防治昆虫、螨虫或线虫中的用途以及一种使用这些混合物处理、防治、预防或保护动物以防寄生虫侵染或侵袭的方法。式I，互变异构体a) 式I，互变异构体b)。

主权项

1.杀虫混合物，其以协同增效有效量包含如下组分作为活性化合物：1)至少一种式I的氨基噻唑啉化合物I或其互变异构体、对映体、非对映体或盐：式I，互变异构体a)    式I，互变异构体b)其中R¹选自氢、COCH₃、COCH₂CH₃或COCH₂C(CH₃)₃；R²和R³与它们所连接的苯基环的碳原子一起形成环，该环取决于互变异构式Ia)或b)表示为：苯环，饱和5、6或7员碳环，部分不饱和5、6或7员碳环，5、6或7员饱和杂环，部分不饱和5、6或7员杂环，所述杂环含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子作为环成员，或含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子作为环成员的5或6员杂芳族环，其中R²和R³与它们所连接的苯基环的碳原子一起形成的环未被取代或可以带有1、2、3或4个选自卤素、CH₃、CH₂CH₃、CF₃、CH₃O、氰基和(＝O)(氧代)的基团的任意组合；R⁴选自氢、氟、氯、溴、CF₃、CH₃O或CH₃；R⁵、R⁶选自氢、氯、氟、溴、CH₃、CH₃O或CF₃，其中R⁵或R⁶中至少一个不为氢，条件是R²和R³不一起形成基团-OCH₂-O-或-OCF₂O-；和2)至少一种选自如下A组的活性化合物II：A.1乙酰胆碱酯酶抑制剂，选自唑蚜威(triazamate)或选自如下氨基甲酸酯类：涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)和硫双威(thiodicarb)，或选自如下的有机磷酸酯类：高灭磷(acephate)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、灭克磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)、克线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidaphos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、氧乐果(oxymethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、一六零五(parathion)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、喹硫磷(quinalphos)、特丁磷(terbufos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)和蚜灭多(vamidothion)；A.2GABA门控氯离子通道拮抗剂，选自环二烯有机氯硫丹(endosulfan)、氯丹(chlordane)、林丹(lindane)，或N-乙基-2，2-二甲基丙酰胺-2-(2，6-二氯-α，α，α-三氟对甲苯基)腙、N-乙基-2，2-二氯-1-甲基环丙烷甲酰胺-2-(2，6-二氯-α，α，α-三氟对甲苯基)腙或选自如下苯基吡唑类：乙酰虫腈(acetoprole)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、pyrafluprole、pyriprole、氟吡唑虫(vaniliprole)和苯基吡唑化合物II.A^2.1：A.3钠通道调节剂，选自如下合成除虫菊酯类：氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d-cis-trans-allethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d-trans-allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2-环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrinS-cyclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)和四溴菊酯(tralomethrin)；A.4烟碱乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂，选自烟碱(nicotine)、杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartap hydrochloride)、杀虫双(thiosultap-sodium)或杀虫环(thiocyclam)或选自如下新烟碱类：吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(chlothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)和AKD-1022；或选自别构烟碱乙酰胆碱受体激动剂艾克敌105(spinosad)和spinetoram；A.5氯离子通道活化剂，选自齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、lepimectin或米尔螨素(milbemectin)；A.6保幼激素类似物，选自蒙512(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)、双氧威(fenoxycarb)或蚊蝇醚(pyriproxyfen)；A.7影响氧化磷酸化的化合物，选自三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite)或氟唑虫清(chlorfenapyr)；A.8几丁质生物合成抑制剂，选自噻嗪酮(buprofezin)或选自如下苄基脲类：双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、多氟虫酰脲(noviflumuron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)和杀虫隆(triflumuron)；A.9蜕皮干扰剂，选自灭蝇胺(cyromazine)或选自如下蜕皮激素拮抗剂类：甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)和艾扎丁(azadirachtin)；A.10线粒体电子传输抑制剂，选自喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenproximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、嘧虫胺(flufenerim)和鱼藤酮(rotenone)；A.11电压依赖性钠通道阻断剂，选自二唑虫(indoxacarb)或氰氟虫胺(metaflumizone)；A.12类脂合成抑制剂，选自例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)或螺虫乙酯(spirotetramat)；A.13熏蒸剂：溴甲烷(methyl bromide)、氯化苦(chloropicrin)、磺酰氯(sulfuryl fluoride)；A.14选择性进食阻断剂：crylotine、拒嗪酮(pymetrozine)、氟啶虫酰胺(flonicamid)；A.15螨生长抑制剂：四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯唑(etoxazole)；A.16章鱼胺能激动剂(octapaminergic agonsits)：双甲脒(amitraz)；A.17兰尼碱(Ryanodine)受体调节剂：氟虫酰胺(flubendiamide)；(R)-，(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺(A17.1)；A.18邻氨基苯甲酰胺(Anthranilamides)：氯虫酰胺(chloranthraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[4-氰基-2-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)-6-甲基苯基]酰胺(A18.1)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-氯-4-氰基-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(A18.2)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-溴-4-氰基-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(A18.3)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-溴-4-氯-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(A18.4)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2，4-二氯-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(A18.5)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[4-氯-2-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)-6-甲基苯基]酰胺(A18.6)；A.19微生物干扰剂：苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillus thuringiensissubsp.Israelensi)、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki)、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Tenebrionis)；A.20选自如下各种化合物的组：磷化铝(aluminium phosphide)、磺胺螨酯(amidoflumet)、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、硼砂、溴螨酯(bromopropylate)、喹菌酮(cinomethionate)、氰化物、四螨嗪、cyenopyrafen、丁氟螨酯(cyflumetofen)、三氯杀螨醇(dicofol)、特苯唑、氟啶虫酰胺、吡氟硫磷(flupyrazophos)、氟乙酸酯、噻螨酮、膦、硫、sulfoxaflor、拒嗪酮、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazon、4-丁-2-炔基氧基-6-(3，5-二甲基哌啶-1-基)-2-氟嘧啶(A20.1)、3-苯甲酰氨基-N-[2，6-二甲基-4-(1，2，2，2-四氟-1-三氟甲基乙基)苯基]-2-氟苯甲酰胺(A20.2)、4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]-2-甲基-N-吡啶-2-基甲基苯甲酰胺(A20.3)、4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]-2-甲基-N-(2，2，2-三氟乙基)苯甲酰胺(A20.4)、4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]-2-甲基-N-噻唑-2-基甲基苯甲酰胺(A20.5)、4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异唑-3-基]-2-甲基-N-(四氢呋喃-2-基甲基)苯甲酰胺(MA20.6)、4-{[(6-溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(A20.7)、4-{[(6-氟吡啶-3-基)甲基](2，2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(A20.8)、4-{[(2-氯-1，3-噻唑-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(A20.9)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(A20.10)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2，2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(A20.11)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(A20.12)、4-{[(5，6-二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(A20.13)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(A20.14)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(A20.15)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(A20.16)、环丙烷乙酸1，1′-[(3S，4R，4aR，6S，6aS，12R，12aS，12bS)-4-[[(2-环丙基乙酰基)氧基]甲基]-1，3，4，4a，5，6，6a，12，12a，12b-十氢-12-羟基-4，6a，12b-三甲基-11-氧代-9-(3-吡啶基)-2H，11H-萘并[2，1-b]吡喃并[3，4-e]吡喃-3，6-二基]酯(A20.17)、8-(2-环丙基甲氧基-4-甲基苯氧基)-3-(6-甲基哒嗪-3-基)-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷(A20.18)。