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La invención incluye métodos, composiciones y kits útiles para el tratamiento de una infección viral mediante la administración de ácido ácido 6-(3-cloro-2- fluorobencil)-1-[(2S)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-iI]-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, con atazanavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y opcionalmente con un compuesto que inhibe el citocromo P-450 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 1.- Una composición que comprende ácido 6-(3-cloro-2-fluorobencil)-1-[(2S)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-il]-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un compuesto que inhibe una ruta de UGT o metabolismo de UGT, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable. 2.- La composición de la reivindicación 1 que comprende 85 ± 10 mg de ácido 6-(3-cloro-2-fluorobencil)-1-[(2S)-1-hidroxi3-metilbutan-2-il]-7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 3.- La composición de la reivindicación 1 que comprende 175 ± 25 mg de ácido 6-(3-cloro-2-fluorobencil)-1-[(2S)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-il}-7-metoxi-4- oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 4.- La composición de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en donde el compuesto que inhibe una ruta de UGT o metabolismo de UGT es un flavonoide, ácido graso, esteroide, benzodiazepina, anti-inflamatorio no esteroidal, o atazanavir, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 5.- La composición de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en donde el compuesto que inhibe una ruta de UGT o metabolismo de UGT es atazanavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 6.- La composición de la reivindicación 5 que comprende 300 ± 150 mg de atazanavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 7.- La composición de una cualquiera de las reivindicaciones 1-6 que comprende además un compuesto que inhibe el citocromo P-450, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 8.- La composición de la reivindicación 7 en donde el compuesto que inhibe el citocromo P-450 se seleccione de ketoconazol, itraconazol, claritromicina, telitromicina, indinavir, nelfinavir, saquinavir, nefazadona, eritromicina y ritonavir, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
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