发明名称 NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO DICARBOXILICO COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE S1P1
摘要 1.- El compuesto de la fórmula (I)(I)en donderepresenta un grupo de oxadiazol 1, 2, 4; X1 es un anillo mono-, bi- o triciclíco seleccionado de un grupo heterocíclico, heteroarilo, arilo o un grupo cicloalquilo que incluye opcionalmente uno o más sistemas insaturados; R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halo, perhaloalquilo, perhaloalcoxi, arilo, arilalquilo, alquilarilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, -N(R2)2 y cicloalquilo que opcionalmente comprende uno o más sistemas insaturados; caracterizado porque el grupo arilo puede fusionarse con un anillo que comprende de 2 a 5 átomos seleccionados de un carbono o heteroátomo; además se caracteriza porque cada R1 se sustituye opcionalmente, desde uno hasta el número máximo de posiciones que pueden ser sustituidas, por un sustituyente seleccionado independientemente de un grupo que consiste en halo, -alquilo, -O-alquilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, alquilarilo y perhaloalquilo; y cada R2 se selecciona independientemente de hidrógeno, -alquilo, -cicloalquilo, -CO-(O)r-alquilo, -CO-(O)r-cicloalquilo, -O-CO-alquilo, -O-CO- cicloalquilo, en donde r es 0 o 1; Y1 representa una unión o Y1 se selecciona de un grupo formado por -O- ; S(O)q-, caracterizado porque q es 0, 1 o 2; y -C=Q-, en donde Q es O, S, N-R' o N-OR', caracterizado porque R' se selecciona de hidrógeno, -alquilo, -alquenilo, -alquinilo, -alcoxi, -cicloalquilo o -perhaloalquilo; cada porción R1-Y1, idéntica o diferente, representa un grupo que está unido a la estructura de anillo cíclico X1 y m es un entero seleccionado de 1 a 9, caracterizado porque m representa el número de posiciones de X1 sustituidas por una porción R1-Y1. Y2 representa una unión o Y2 se selecciona de un grupo compuesto de -O-; -CH2-; -C(O)O-; -C(O)NH-; -S(O)q-, caracterizado porque q es 0, 1 o 2; y -C=Q-, en donde Q es O, S, N-(R')2 o N-OR', caracterizado porque cada R' se selecciona independientemente de hidrógeno, -alquilo, ...
申请公布号 CO6251262(A2) 申请公布日期 2011.02.21
申请号 CO20090143477 申请日期 2009.12.15
申请人 BIOPROJET;SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LTD 发明人 CAPET MARC;LEVOIN NICOLAS
分类号 A61K31/4245;A61P37/06;C07D271/06 主分类号 A61K31/4245
代理机构 代理人
主权项
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