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1.- Un compuesto de Fórmula (I)o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, dondeX es un grupo de unión seleccionado entre -CR4=CR5-, -CR4=CR5CR6R7-, -CR6R7CR5=CR4-, -C=C-, -C=CCR6R7-, -CR6R7C=C-, -NR4CR6R7-, -OCR6R7-, -SCR6R7-, -S(O)CR6R7-, -S(O)2CR6R7-, -C(O)NR4CR6R7-, -NR4C(O)CR6R7-, -NR4C(O)NR5CR6R7-, -NR4S(O)2CR6R7-, -S(O)2NR4CR6R7-, -C(O)NR4-, -NR4C(O)-, -NR4C(O)NR5-, -S(O)2NR4-y -NR4S(O)2-; 1Y e Y2 son independientemente N o CR8 siempre que uno de 1Y e Y2 es N el otro es CR8; R1 es un grupo seleccionado entre C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, carbociclilo, carbociclil C1-6 alquilo, heterociclilo y heterociclil C1-6 alquilo, donde dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos sustituyentes seleccionados entre halo, ciano, nitro, R9, -OR9, -SR9, -SOR9, -SO2R9, -COR9, -CO2R9, -CONR9R10, -NR9R10, -NR9COR10, -NR9CO2R10, -NR9CONR10R15, -NR9COCONR10R15 y -NR9SO2R10; R2 es un grupo seleccionado entre C1-6 alquilo, carbociclilo y heterociclilo donde dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, ciano, nitro, -R11, -OR11, -SOR11, -SO2R11, -COR11, -CO2R11, -CONR11R12, -NR11R12, y -NR11COCONR12R16;R3 se selecciona entre halo, ciano, nitro, -R13, -OR13, -SR13, -SOR13, -SO2R13, -COR13, -CO2R13, -CONR13R14, -NR13R14, -NR13COR14, -NR13CO2R14 y -NR13SO2R14; R4 y R5 son independientemente hidrógeno o C1-6 alquilo; o R1 y R4 junto con el átomo o átomos a los cuales están unidos forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 4 a 10 miembros donde 1, 2 ó 3 átomos de carbono del anillo están opcionalmente reemplazados por N, O o S y donde el anillo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos sustituyentes seleccionados entre halo, ciano, nitro, hidroxi, oxo, C1-6 alquilo, C1-6 alcoxi, halo C1-6 alquilo, halo C1-6 alcoxi, hidroxi C1-6 alquilo, hidroxi C1-6 alcoxi, C1-6 alcoxi C1-6 alquilo, C1-6 alcoxi C1-6 alcoxi, amino, C1-6 alquilamino, bis(C1-6 alquil)amino, amino C1-6 alquilo, ...
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