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Uso de un esteroide en la fabricación de una composición farmacéutica para el uso en un método para tratar un trastorno vascular agudo en un mamífero, dicho método comprendiendo la administración oral ad libitum a dicho mamífero, a demanda, de una cantidad eficaz del esteroide al mamífero, dicho esteroide siendo seleccionado del grupo que consiste en: sustancias representadas por la siguiente fórmula **(Ver fórmula)** en cuya fórmula R1, R2, R3, R4 independientemente son un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi con 1-5 átomos de carbono; cada uno de R5, R6, R7 es un grupo hidroxilo; no más de 3 de R1, R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno; precursores capaces de liberar una sustancia según la mencionada fórmula cuando se usa en el presente método, cuyos precursores son derivados de los mencionados esteroides en donde el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos de hidroxilo ha sido sustituido por un radical acilo de un hidrocarburo ácido carboxílico, sulfónico o sulfámico de 1-25 átomos de carbono; tetrahidrofuranilo; tetrahidropiranal; o un residuo glicosídico de cadena recta o ramificada que contiene 1-20 unidades glicosídicas por cada residuo; y mezclas de una o más de las mencionadas sustancias y/o precursores, en donde el esteroide es administrado dentro de los 30 minutos después de que el mamífero ha comenzado a experimentar los primeros síntomas asociados con el trastorno vascular agudo.
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