摘要 |
Compuesto seleccionado a partir de los compuestos de la Fórmula (Ia) y las sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de lo mismo: En donde, X es N o CR8 en donde R8 es H o un halógeno; Y es NH u O: Z es CH o N; R1 es carbo-C1-6 alcoxi, oxadiazolil o pirimidinil, En donde dicho carbo-C1-6 alcoxi, oxadiazolil y pirimidinil se sustituyen opcionalmente con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de: C1-4 alquil, C1-4 alcoxi y C3-5 cicloalquil; R2 es H o C1-4 alquil; R3 es C1-4 alcoxi, O-C2-4-alquinil, o hidroxil; R4 se selecciona a partir de: H, C1-4 alcoxi, C1-4 alquil, C2-4 alquinil y un halógeno; R5 se selecciona a partir de: C1-4 acilsulfonamida, C1-4 alcoxi, C1-4 alquil, C1-4 alquilamino, C1-4 alquilsulfonil, C1-4alquiltio, grupo ciano, heterociclil, di- C1-4, -dialquilamino y sulfonamida, En donde dicho C1-4alcoxi, C1-4alquil, C1-4alquilamida, C1-4-alquilaminio, C1-4alquilsulfonil, C1-4alquiltio, di C1-4-dialquilamino y heterociclil corresponden a cada uno de los opocionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de: C2-4 alquinil, C1-4alcoxi, C1-4alquilcarboxamida, C1-4 alqulsulfonil, C3-5 cicloalquil, C3-5 cicloaliloxi, diC1-4-alquilcarboxamida, hidroxil y fosfonooxi, En donde dicha C1-4 alquilcarboxamida se sustituye opcionalmente por hidroxilo; O R5 es un grupo de la Fórmula (A): En donde; "m", "n" y "q" son cada uno independientemente 0, 1, 2 o 3; "r" es 0, 1, o 2; y "t" es 0 o 1; R6 es H o un halógeno; y R7 es H o C1-4 alquil,
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申请人 |
ARENA PHARMACEUTICALS, INC. |
发明人 |
HURST, DAVID;WONG, AMY;JONES, ROBERT;SHIN, YOUNG-JUN;LEHMANN, JUERG |