发明名称 利用超支化聚合物超分子纳米反应器制备量子点的方法
摘要 本发明是一种化工领域的利用超支化聚合物超分子纳米反应器制备量子点的方法。本发明的方法是运用“先组装后封装”的原理,将超支化聚合物和长链脂肪酸复合后可自组装成为两亲性超分子纳米胶束,然后利用此超分子纳米胶束在水油两相体系中制备尺寸均一的量子点。本发明合成的CdS量子点具有较窄的尺寸分布和较好的稳定性。由于超支化聚合物和长链脂肪酸尺寸可调,所得超分子纳米胶束的尺寸及形态易于控制,从而可用于制备不同尺寸及形态的量子点。此外,该类超分子纳米胶束具有可逆性,可以通过加入三乙胺或调节pH值等方法破坏该胶束,从而使得在有机体系中合成的CdS量子点可以转移到水相体系。
申请公布号 CN101343540B 申请公布日期 2011.02.16
申请号 CN200810042160.7 申请日期 2008.08.28
申请人 上海交通大学 发明人 石云峰;屠春来;朱琦;朱新远;颜德岳
分类号 C09K11/56(2006.01)I 主分类号 C09K11/56(2006.01)I
代理机构 上海交达专利事务所 31201 代理人 王锡麟;王桂忠
主权项 一种利用超支化聚合物超分子纳米反应器制备量子点的方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步、将脂肪酸溶解于氯仿中,然后加入端基为胺基的超支化聚合物,磁力搅拌,制得两亲性超分子纳米胶束溶液;其中:脂肪酸浓度为7.5‑20毫摩尔/升,超支化聚合物的浓度为1到3毫克/毫升;超支化聚合物中的伯胺与脂肪酸的摩尔比为1∶1;所述的超支化聚合物,是指:端基为胺基的超支化酰胺‑胺聚合物、聚乙烯亚胺、砜‑胺聚合物或者酯‑胺聚合物;第二步、往第一步中得到的两亲性超分子纳米胶束溶液中加入质量体积浓度为1.6mg/ml的镉前体水溶液,搅拌;镉前体的加入量为3到8毫克;第三步、搅拌48小时后在分液漏斗中静置存放,分离下层氯仿溶液到反应瓶中;第四步、通氮气10到15分钟,然后加入2毫升除氧后的Na2S水溶液到反应瓶中,继续通氮气10分钟,并在常温下搅拌,静置分离可得到CdS量子点的氯仿溶液;其中Na2S水溶液的浓度为0.39mg/ml到1.17mg/ml。
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