| 发明名称 | 含FLP的pBBR1MCS-2重组质粒及运动发酵单胞菌基因组DNA修饰的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了含FLP的pBBR1MCS-2重组质粒及运动发酵单胞菌基因组DNA修饰的方法，该质粒是用下述方法构建：将片段Pgap-FLP经ClaI和XbaI位点插入到pBBR1MCS-2中，而得到pBBR1MCS-2-Pgap-FLP，所述Pgap-FLP是序列表中SEQ ID NO：1所述的核苷酸序列。本发明的质粒，能通过电穿孔方式方便地转化进入运动发酵单胞菌，并能方便地被除去；结合使用来自酿酒酵母的FRT-FLP位点特异性重组系统，提供了一种快速、高效、方便、稳定的运动发酵单胞菌基因组DNA修饰的方法；提供了一种循环使用选择标记基因进行运动发酵单胞菌基因组多个位点的DNA修饰的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101974547A | 申请公布日期 | 2011.02.16 |
| 申请号 | CN201010241802.3 | 申请日期 | 2010.07.30 |
| 申请人 | 天津大学 | 发明人 | 邹少兰;洪解放;马媛媛;张鲲;井欣;张敏华 |
| 分类号 | C12N15/63(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N | 主分类号 | C12N15/63(2006.01)I |
| 代理机构 | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人 | 陆艺 |
| 主权项 | 含FLP的pBBR1MCS‑2重组质粒，其特征是用下述方法构建：将片段Pgap‑FLP经ClaI和XbaI位点插入到pBBR1MCS‑2中，而得到pBBR1MCS‑2‑Pgap‑FLP，所述Pgap‑FLP是序列表中SEQ ID NO：1所述的核苷酸序列。 | ||
| 地址 | 300072 天津市南开区卫津路92号 | ||