辣椒疫霉荧光定量PCR检测法及检测试剂盒

摘要

本发明涉及辣椒疫霉荧光定量PCR检测法及检测试剂盒。本发明根据辣椒疫霉rDNA的ITS区设计引物对ljym1/ljym2，反应液中含有该对特异性引物及荧光染料，加入辣椒疫霉DNA模板，随着PCR反应的进行，实时检测反应体系的荧光强度，并根据分析软件计算Ct值，从而计算出样品中辣椒疫霉的含量。根据该方法设计的试剂盒操作简便、快速；特异性好，灵敏度高；基于对核苷酸的检测，不受培养条件限制；定量检测，能真实反映辣椒疫霉侵染植株的情况；可同时进行高通量的样本检测，该试剂盒可对辣椒疫霉进行快速定量检测，可以替代一直沿用的选择性培养基分离培养的传统鉴定方法，并适于在植物病害诊断检测领域广泛推广应用。

主权项

辣椒疫霉的PCR检测方法，以辣椒疫霉的DNA为模板进行PCR扩增检测，其特征在于：在PCR反应体系中加入有如下一对特异性引物：特异性引物ljym1：5’‑TTGTTTTAAACCCATTTCACAATT‑3’，特异性引物ljym2：5’‑CCACAGCAGGAAAAGCATT‑3’。