取代的低聚-或聚噻吩

摘要

描述了制备取代的2，2’-联噻吩的方法，所述方法包括步骤(a)、(c)及任选的步骤(b)和(d)：a)使下式的化合物与适合的有机锂化合物，优选烷基锂或烷基氨基锂反应；b)锂任选与选自Mg、Zn和Cu的另一种金属交换；c)使步骤(a)或(b)中得到的金属化中间体与适合的亲电子体反应(加成反应)，所述亲电子体为CO₂或醛，或者与化合物Y’-R¹⁷或Y’-R¹⁸-Z反应(取代反应)，其中R¹⁷和R¹⁸如权利要求1所定义；以及任选d)例如通过引入一个或多个共轭结构部分Y、适合的单价残基R¹⁷之间的环合、官能团或取代基的交换或延伸如加成在R¹⁷或R¹⁸中的羰基上或该羰基的取代而将步骤(c)中得到的产物改性。产物，包括聚合物或相应的聚合物，为极好的导电材料，例如用在有机场效应晶体管、集成电路、薄膜晶体管、显示器、RFID标签、电致或光致发光器件、显示器、光伏或传感器器件、电荷注入层、肖特基二极管、记忆器件、极化层、抗静电物、导电基材或图案、光导体或电子照相应用或记录材料中。

主权项

1.一种制备取代的2，2’-联噻吩的方法，所述方法包括如下步骤：a)使下式的化合物与适合的有机锂化合物，优选烷基锂或烷基氨基锂反应：其中Hal代表氢或卤素，尤其是Br，R¹和R¹’独立地为氢或取代基，n为0-6，优选为0；Y如果存在的话为取代的或未被取代的亚苯基、噻吩、1，2-亚乙基，或为1，2-亚乙炔基；R²和R²’独立地为氢或选自C₁-C₂₅烷基、C₃-C₁₂环烷基、C₄-C₂₅芳基、C₅-C₂₅烷基芳基或C₅-C₂₅芳烷基，其各自未被取代或被取代；且R²和/或R²’也可为卤素；b)锂通过与适合的金属盐或金属有机化合物反应而任选与选自Mg、Zn和Cu的另一种金属交换；其后c)使步骤(a)或(b)中得到的金属化中间体与适合的亲电子体反应(加成反应)，所述亲电子体为CO₂或醛，或者与化合物Y’-R¹⁷或Y’-R¹⁸-Z反应(取代反应)，其中：R¹⁷为适合的烃或酰基或甲硅烷基残基，R¹⁸选自CO、CO-CO、其中R⁴、R⁵和R¹⁰选自C₁-C₂₅烷基、C₃-C₁₂环烷基、C₄-C₂₅芳基、C₅-C₂₅烷基芳基或C₅-C₂₅芳烷基，其各自未被取代或被取代；Y’和Z’为适合的离去基团，其容许与在步骤(a)或(b)中形成的金属噻吩基中间体反应；和任选d)例如通过引入一个或多个如上文所定义的共轭结构部分Y、适合的单价残基R¹⁷之间的环合、官能团或取代基的交换或延伸如加成在R¹⁷或R¹⁸中的羰基上或该羰基的取代而将步骤(c)中得到的产物改性。