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Un método de compatibilizar un estado canceroso en un paciente con uno o más agentes inmunoterapéuticos para usos en un régimen inmunoterapéutico, que comprende las etapas de: clasificar el tejido tumoral del paciente sobre la base de analizar el tejido tumoral para dos o más antígenos asociados a tumores (TuAA) expresados en un panel preseleccionado, en donde el panel preseleccionado comprende dos o más antígenos seleccionados del grupo que consiste en una proteína SSX, SSX-2, SSX-4, una proteína MAGE, MAGE-1, MAGE-3, PRAME, NY-ESO-1, LAGE, PSMA, PSCA, SCP-1, melan-A/MART-1 y tirosinasa para desarrollar, un perfil de antígeno para el tumor; y seleccionar uno o más agentes inmunoterapéuticos para uso en un régimen inmunoterapéutico basado en el perfil, comprendiendo el régimen la administración de uno o más agentes inmunoterapéuticos dirigidos a dos o más antígenos dianas del perfil, en donde el tejido tumoral se clasifica por los TuAA que expresa y no por el tejido de origen.
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