| 发明名称 | 吲哚及其治疗用途 | ||
| 摘要 | 式(I)的化合物为CRTH2受体的配体，其可特别用于治疗炎性病症。其中X为-SO2-或*-SO2NR3-，其中用星号标记的键连接至Ar1；R1为氢、氟、氯、CN或CF3；R2为氢、氟或氯；R3为氢、C1-C8烷基或C3-C7环烷基；Ar1为苯基或选自以下的5元或6元杂芳基：呋喃基、噻吩基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基，其中苯基或杂芳基任选地被一种或多种独立地选自氟、氯、CN、C3-C7环烷基、-O(C1-C4烷基)或C1-C6烷基的取代基取代，-O(C1-C4烷基)或C1-C6烷基任选地被一个或多个氟原子取代；且Ar2为苯基或选自以下的5元或6元杂芳基：吡咯基、呋喃基、噻吩基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基，其中苯基或杂芳基任选地被一种或多种独立地选自氟、氯、CN、C3-C3-C7环烷基、-O(C1-C4烷基)或C1-C6烷基的取代基取代，-O(C1-C4烷基)或C1-C6烷基任选地被一个或多个氟原子取代。 | ||
| 申请公布号 | CN101970405A | 申请公布日期 | 2011.02.09 |
| 申请号 | CN200880126702.7 | 申请日期 | 2008.12.12 |
| 申请人 | 普尔马金医疗(哮喘)有限公司 | 发明人 | G·海因德;J·G·蒙塔纳;H·芬奇;R·阿里佐;B·阿维塔比莱宇;M·德默斯托伊 |
| 分类号 | C07D209/04(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I | 主分类号 | C07D209/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 钟守期;唐铁军 |
| 主权项 | 1.一种化合物，其为式(I)的吲哚衍生物，或其可药用的盐：<img file="FPA00001197554600011.GIF" wi="452" he="385" />其中X为-SO<sub>2</sub>-或*-SO<sub>2</sub>NR<sup>3</sup>-，其中用星号标记的键连接至Ar<sup>1</sup>；R<sup>1</sup>为氢、氟、氯、CN或CF<sub>3</sub>；R<sup>2</sup>为氢、氟或氯；R<sup>3</sup>为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基；Ar<sup>1</sup>为苯基或选自以下的5元或6元杂芳基：呋喃基、噻吩基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基，其中苯基或杂芳基任选地被一种或多种独立地选自氟、氯、CN、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基、-O(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基的取代基取代，-O(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基任选地被一个或多个氟原子取代；并且Ar<sup>2</sup>为苯基或选自以下的5元或6元杂芳基：吡咯基、呋喃基、噻吩基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基，其中苯基或杂芳基任选地被一种或多种独立地选自氟、氯、CN、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基、-O(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基的取代基取代，-O(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基任选地被一个或多个氟原子取代。 | ||
| 地址 | 英国伯克郡 | ||