| 主权项 |
1﹒下式之化合物其中A代表B代表及Q代表 其中R2代表氢、氯、甲基或甲氧基:R 3代表氢或甲氢基;及R4代表氢;R5 代表氢、硝基、甲基或甲氧基;R6代表 氢;X─Y代表─单键,─O─,s(O )p(其中D=o,1或2),─CON CH─,─CONCH3─,─NHCO ─,─N(基)─CO─,─NH─C O─NH─,─NH─CO─NH─CO ─,─N=N─,─CH2O─,─SO 2NH─,─CH2─,─(CH2)3 ─,─CH=CH─,─OCH2─,─ OCH(CH3)─,─CH2S─,─ O2SO─,─OSO2─,─CHOH ─,─CO─,C=CH2,─CH=N ─,─CH2O─CONH─,─CO─ O─,─O─CO;及R7表氢,NR8 R9(其中R8及R9各代表氢或甲基) ,PO(OC2H5)2,─CO─O─ R10(其中R10代表氢或乙基),氰 基,三甲矽烷基,咯基,二甲咯基, 六氢啶基,唑基,唑基咪唑基,经 氯原子及NR8R11基(其中R8之定 义同上及R11为C1─3烷基)取代之 嘧啶基、1,2,4─三氯唑基、二氯三 氮基、4,5─二氢─1,3─恶唑基 ,二甲吗基,苯骈咪唑基,喃基,二 恶烷基,经丙基任意取代之二恶烷基、 吩基、1─(3,4─二甲氧苯基)─2 ─(吗─4─基─羰基)─乙烯基,经 卤原子或氰基、甲基、乙基或CH3CO 3─基取代之苯基,氯甲苯基,C1─7 烷基,C12烷基,C2─3羟烷基,C 1─2卤烷基,苯丙基,甲氧基,二氯环 丙基,经乙基或庚基取代之环己基、烯丙 基、二氯乙烯基、丙炔基或环己烯基;若 X─Y代表─单键,则R7及R6亦可一 起代表式─(CH2)n─(其中n=3 或4)或其中m=1或2之相邻桥。 2﹒根据申请专利范围第1项之式I化合物, 其中A代表3,4─二甲氧苯基,3─氯 ─4─甲氧苯基或3─甲基─4─甲氧苯 基。 3﹒根据申请专利范围第1或2项之化合物, 其中B代表其中─X─Y─代表单键、氧 、硫、─CH2O─、─OCH2─或─ N=N─。 4﹒根据申请专利范围第3项之化合物,其中 R5和R6表示氢及─X─Y─表示─单 键、氧、硫或─N=N─。 5﹒3─[4─(4─氯苯氧基)苯基]─3 ─[3,4─二甲氧基苯基)丙烯酸吗 化物6﹒3─{联苯─4─基)─(3, 4─二甲氧基苯基)丙烯酸吗化物7﹒ 3─[4─(4─氯苯基)苯基]─3─ (3,4─二甲氧基苯基)丙烯酸甲基乙 基醯胺。 8﹒3─[联苯─4─基)─3─(3,4─ 二甲氧基苯基)丙烯酸甲基乙基醯胺。 9﹒杀霉菌剂组合物,其特点在于包含根据申 请专利范围第1项之化合物以及习用之赋 形用及/或载剂与或任意选用之一种或多 种之额外有效物质。 10﹒一种用以减杀可致植物罹害之霉茵(尤其 是假霉菌)之组合物,包含根据申请专利 范围第1项之化合物,及任意并用之一种 或多种之其他杀菌有效物质。 11﹒使用本身已知诸法以制根据申请专利范围 第1项之化合物以方法,特点在于:(a )使不式之丙烯酸式中A及B悉如前文定 义或在原处制成之彼等之反应衍生物下式 之胺HQ………………(Ⅱ)式中Q如前 文定义者反应,或(b)使不式之酮式中 A及B悉如前文定义者与下式之膦酸基乙 酸衍生物(R'O)2P(O)─CH2 ─COQ……………(V)式中Q悉如前 文定义及R'表示低烷基者反应,或(c )在下式之丙烯酸醯胺(式中A,Q,R 1,R5和R6悉如前文定义及Z表示氢 或一取代基可被─XY─R7之基置换或 可转化成该基者)中进行该取代或转化之 作用,或(d)使不式之化合物B─CH =CH─COQ‥﹒(XIVa)或A─ CH=CH─COQ‥……﹒﹒﹒(X1 Vb)式中A'B和Q悉如前文定义者但 未被溴或碘取代者与下式之化合物A─H al………………………………﹒(XV a)或B─Hal………………………… ……───(XVb)式中Hal表示溴 或碘及A和B悉如前文定义但不再含另外 之溴或碘者起海克(Heck)反应,于 pd(o)之存在下引入A或B之基者。 此法之特点在于使依(a)─(d)项制 得之化合物接受异构体分离及/或使所得 之能形成盐者之化合物转化成这些盐。 |
