| 主权项 |
1﹒一种聚醯胺,其包含:(a)60至85莫耳%之如下通式[1]的对醯次烷基二胺组份单位(a)(b)15至40莫耳%之如下通式[Ⅱ]的二醯氧基次烷基二胺组份单位(b)及(c)0﹒1至5莫耳%之如下通式[Ⅲ]或[Ⅳ]约三价二醯氧基次烷基二胺单位(c)其中R。为C6一C12次烷基,Aro为非1,4一次苯基的C6一C10二价芳族烃基,Ar1为选自1,4一次苯基及Ar。的二价芳族烃基,所述组份单位(a),(b)与(c)系随便配置以提供分枝的线性结构,所述聚醯胺没有形成凝胶的交联结构而且在浓硫酸中是可溶的并具有:(i)O﹒5至1﹒5d1/g的特性黏度[a],其系在30℃在浓硫酸中所测量得者,(ii)280℃至370℃的熔点及100℃至160℃的玻璃化温度,其系利用差示扫瞄量热计在1O℃/min的加热速率下所测量者,以及(iii)10至30%的结晶度,其系藉X射线衍射测定法而测得。2﹒如申请再利范围第1项所请之聚醯胺,其中所述之对醯氧基次烷基二胺组份单位(a)系经由对酸与C6一C12脂族次烷基二胺的反应而得。3﹒如申请再利范围第1项所请之聚醯胺,其中所述二醯氧基次烷基二胺组份单位(b)系经由非对酸的芳族二羧酸与C6一C12脂族次烷基二胺的反应而得。4﹒如申请专利范围第1项所请之聚醯胺,其中所述约二价二醯氧基次烷其三胺组份单位(c)系经由包含所述组份单位(a)与(b)的角聚物在熔融状态下的缩聚合作用而得。5﹒一种含下列成份之聚醯胺的制法:(a)60至85莫耳%,如下通式[1]的对醯次烷基二胺组份单位(a)(b)15至40莫耳%之如下通式[Ⅱ]约二醯氧基次烷基二胺组份单位(b)及,(c)0﹒1至5莫耳%之如下通式[Ⅲ]或[Iv)约二价二醯氧基次烷基二胺单位(c)其中R。为C6一C12次烷基,Ar。为非1,4一次苯基的C6一C41二价芳族烃基,Ar1为选自1,4一次苯基及Ar。约二价芳族烃基,所述组份单位(a),(b)与(c)系随便配置以提供分枝的线性结构,所述聚醯胺没有形成凝胶的交联结构而且在浓硫酸中是可溶的并具有:(i)0﹒5至1﹒5d1/g的特性黏度[],其系在30℃下在浓硫酸中所测量得者,(ii)280℃至370℃的熔点及100℃至160℃的玻璃化温度,其系利用差示扫瞄量热计在1O℃/min的加热速率下所测量者,以及(iii)10至30%的结晶度,其系藉X射线衍射测定法而测得,此法包含如下的步骤,即令对酸和至少一种非对酸的芳族二羧4酸与至少一种C6一C12脂族次烷基二胺在它们会熔融的温度下缩聚合,以及,在熔融状态中及施以剪切应力之下缩聚合由此所得之齐聚物。6﹒如申请专利范围第5项所请之制法,其中所述角聚物具有300至2000的分子量。7﹒一种改良预防气体渗透之性质的材料,其包含有下列成份之聚醯胺:(a)60至85莫耳%之如下通式[ ]的对醯次烷基二胺组份单位(a)(b)15至40莫耳%之如下通式[Ⅱ]约二醯氧基次烷基二胺组份单位(b)及(c)0﹒1至5莫耳%之如下通式[Ⅲ]或[Ⅳ]约二价二酯氧基次烷基二胺单位(c)其中R。为C6一C12次烷基,Ar。为非1,4一次苯基的C6一C10二价芳族烃基,Ar1为选自1,4一次苯基及Ar。约二价芳族烃基,所述组份单位(a),(b)与(c)系随便配置以提供分枝的线性结构,所述聚醯胺没有形成凝胶的交联结构而且在浓硫酸中是可溶的并具有:(i)0﹒5至1﹒5d1/g的特性黏度( ),其系在30℃下在浓硫酸中所测量得者,(ii)280℃至370℃的熔点及100℃至160℃的玻璃化温度,其系利用差示扫瞄且热计在1O℃/min的加热速率下所测量得者,以及(iii)1O至30%的结晶度,其系藉X射线衍射测定法而测得。 |
