发明名称 |
一种低分子海参、牡蛎活性物质滴丸的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种低分子海参、牡蛎活性物质滴丸的制备方法,其特征是以海参或牡蛎肉为原料,采用生物酶解法,得到海参酶解液或牡蛎牡蛎酶解液,以复合风味蛋白酶进行风味矫正,酶灭活后的液体超滤得到低分子量活性组分液,加入食用滴丸基质,得到低分子海参、牡蛎活性物质滴丸,本发明具有采用低分子量活性物质制成、活性物质利用率高、容易被人体吸收、营养丰富、剂型合理、服用方便的低分子海参、牡蛎活性物质滴丸的特点。 |
申请公布号 |
CN101228957B |
申请公布日期 |
2011.02.09 |
申请号 |
CN200710013274.4 |
申请日期 |
2007.01.24 |
申请人 |
王伟成 |
发明人 |
沈炳鑫;王伟成 |
分类号 |
A23L1/325(2006.01)I;A23L1/33(2006.01)I;A23L1/333(2006.01)I;A23L1/03(2006.01)I;A23L1/29(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I |
主分类号 |
A23L1/325(2006.01)I |
代理机构 |
烟台信合专利代理有限公司 37102 |
代理人 |
丛维东 |
主权项 |
一种低分子海参、牡蛎活性物质滴丸的制备方法,其特征是在温度25℃以下将鲜海参或鲜牡蛎肉,洗净,沥干,通过胶体磨打成原浆,原浆在反应釜内搅拌均匀并调PH值在6‑7.5之间,在恒温40‑60℃下加入0.5‑1‰的复合动物蛋白酶,酶解时间1‑3个小时,升温到70‑95℃进行酶灭活,离心取上清液调PH值5.5‑7.5温度为40‑60℃加入0.2‑1‰复合风味蛋白酶2小时后升温70‑95℃进行酶灭活,冷却后离心取上清液超滤,超滤后的上清液迅速预冻至‑40℃以下后真空升华24‑48小时,得到的冻干粉过100目筛,将滴丸基质熔解成液体,在50‑80℃恒温中,将冻干粉缓慢分批按滴丸总重量的40%加入滴丸基质中充分搅拌均匀,以每分种10‑160滴速度滴入配制好的冷凝剂中,收集滴丸经离心去除冷凝剂,即得低分子海参活性物质滴丸和牡蛎肽滴丸。 |
地址 |
265600 山东省烟台市蓬莱市登州镇石岛村323号 |