太行菊的组织培养快速繁殖方法

摘要

本发明公开了一种太行菊的组织培养快速繁殖方法，其包含以下步骤：A、外植体获取：从太行菊无菌苗上采取外植体；B、诱导愈伤培养：上步所得外植体材料转移至诱导愈伤培养基中进行培养，至产生愈伤组织；C、增殖继代培养：选取结构致密、质地脆硬、细胞呈不规则球形或近等径型、生长较慢、颜色为淡绿色的愈伤组织接种到增殖继代培养基上继代培养；D、生根培养：将生长高度在2cm以上的无菌苗转移至生根培养基进行生根培养；E、驯化与移栽：上步所得生根幼苗经室温驯化，然后移栽至基质，即得大量太行菊幼苗。本发明对太行菊无菌苗体系的建立给予详细的指导，尤其是给出其诱导愈伤培养基、增殖继代培养基、生根培养基的最佳配方，具有极强的可实施性与可重复性，能够一次繁殖大量太行菊幼苗。

主权项

太行菊的组织培养快速繁殖方法，其特征在于包含以下步骤：A、外植体获取：从太行菊无菌苗上采取外植体；B、诱导愈伤培养：上步所得外植体材料转移至诱导愈伤培养基中进行培养，设定光照强度为2000LX，光照时长为12h/d，培养至产生愈伤组织；所述诱导愈伤培养基的成分为：MS培养基+0.5mg/l的NAA+2.0mg/l的6‑BA+0.65％重量分数的琼脂+3％重量分数的蔗糖；C、增殖继代培养：选取结构致密、质地脆硬、细胞呈不规则球形或近等径型、生长较慢、颜色为淡绿色的愈伤组织接种到增殖继代培养基上继代培养，此后每20天继代一次，继代4～5次后芽体变得茁壮，并逐渐长出绿色小叶，形成完整的太行菊小植株体；所述增殖继代培养基的成分为：MS培养基+0.2mg/l的NAA+2.0mg/l的6‑BA+0.65％重量分数的琼脂+3％重量分数的蔗糖；D、生根培养：将生长高度在2cm以上的无菌苗，转移至生根培养基，接种时注意保持芽体原有的形态学上下端，使生根端进入培养基，保持植株直立且稳定，在恒温光照培养室中培养30d～60d，培养温度为25±2℃，光照时间为12h/d～14h/d，光照强度为1800LX～2000LX；所述生根培养基的成分为：1/2MS培养基+0.4mg/L的NAA+0.65％重量分数的琼脂+3％重量分数的蔗糖；E、驯化与移栽：上步所得生根幼苗经室温驯化，然后移栽至基质，即得大量太行菊幼苗。