| 发明名称 | 制备药物中间体的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备式(II)的环丙基苄酮化合物的方法，其通过由式(V)化合物反应得到的格氏试剂与式(IV)化合物进行反应，其中R<sup>1</sup>代表氟、氯原子或C<sub>1-4</sub>烷氧基，X代表氟或氟原子，R<sub>2</sub>代表直链或支链的C<sub>1-4</sub>烷基。该方法优选应用于工业规模。式(II)化合物是合成治疗用血小板抑制剂普拉格雷的中间体，其中R代表2号位的氟原子。<img file="200880117935.0_ab_0.GIF" wi="166" he="401" /> | ||
| 申请公布号 | CN101970391A | 申请公布日期 | 2011.02.09 |
| 申请号 | CN200880117935.0 | 申请日期 | 2008.11.27 |
| 申请人 | 埃吉斯药物股份公开有限公司 | 发明人 | T·梅泽伊;G·卢卡克斯;E·莫尔纳;J·巴考茨;B·沃克;M·鲍克斯-玛凯;J·祖拉吉;M·瓦勇 |
| 分类号 | C07C45/68(2006.01)I;C07C49/577(2006.01)I | 主分类号 | C07C45/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 唐晓峰 |
| 主权项 | 1.制备通式(II)化合物的方法，<img file="FPA00001205143700011.GIF" wi="450" he="466" />其中，R<sup>1</sup>代表氟、氯或者C<sub>1-4</sub>烷氧基，其特征在于：通过由通式(V)化合物得到的格氏试剂与通式(IV)化合物进行反应，<img file="FPA00001205143700012.GIF" wi="399" he="453" />其中X代表氯或氟原子，<img file="FPA00001205143700013.GIF" wi="606" he="403" />其中R<sub>2</sub>代表直链或支链的C<sub>1-4</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 匈牙利布达佩斯 | ||