发明名称 ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE PURINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR FLAVIRIDAE INCLUYENDO HEPATITIS C.
摘要 <p>Un compuesto de la estructura general de la Fórmula (I): **(Ver fórmula)**o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, donde: R es H; mono-, di- o trifosfato; o fosfonato; X es O; R1 y R1' son independientemente H, alquilo, ácido, ciano, alquenilo, alquinilo, -C(O)-(alquilo), -C(O)(O)(alquenilo), -C(O) (O)(alquinilo), C(O) NH2,-C(O)NH(alquilo), -C(O)N(alquilo)2, -C(H)=N-NH2, C(S)NH(alquilo), o C(S)N(alquilo)2; donde alquilo, alquenilo, y/o alquinilo puede sustituirse de manera opcional; R2 y R3 es independientemente H, OH, NH2, SH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo), y -C(O)N(alquilo)2, N3, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo or alquinilo opcionalmente sustituido, -C(O)O-(alquilo), C(O)O-(alquenilo), -C(O)O-(alquinilo), O(acilo), -O(alquilo), -O(alquenilo), -O(alquinilo), -OC(O)NH2, NC, C(O)OH, SCN, OCN, -S(alquilo), -S(alquenilo), -S(alquinilo), NH(alquilo), -N(alquilo)2, -NH(alquenilo), -NH(alquinilo), un residuo de aminoácido o un derivado, o un anillo heterocíclico de 3-7 miembros opcionalmente sustituido que tiene O, S y/o N independientemente como un heteroátomo tomado solo o en combinación; R2' es alquilo, alquenilo, o alquinilo opcionalmente sustituido; halógeno, ácido o ciano; R3' es H; alquilo, alquenilo, o alquinilo opcionalmente sustituido; C(O)O-(alquilo), -C(O)O-(alquenilo), -C(O)O-(alquinilo), -C(O)NH2, C(O)NH(alquilo), halógeno, ácido, ciano, NO2, -S(alquilo), S(alquenilo), -S(alquinilo), NH2, -NH(alquilo), -N(alquilo)2, NH(alquenilo),-NH(alquinilo), -NH(acilo) o N(acilo)2; y Base se selecciona del grupo consistente en: **(Ver fórmula)**donde cada R' and R independientemente es H, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, halógeno, alquilo halogenado, OH, CN, N3, carboxi, C1-4 alcoxicarbonilo,NH2, C1-4 alquiloamino, di(C1-4 alquilo)amino,C16 alcoxi,C1-6 alquilosulfonilo, o (C1-4 alquilo)0-2 aminometilo; cada W es independientemente H, Cl, Br, I, F, alquilo halogenado, alcoxi, OH, SH, O-alquilo, S-alquilo, O-alquenilo, O-alquinilo, Salquenilo, S-alquinilo, -OC(O)NR4R4, O-acilo, S-acilo, CN, SCN, OCN, NO2, N3, NH2, NH(alquilo), N(alquilo)2, NH-cicloalquilo, NHacilo, NH=NH, CONH2, CONH(alquilo), o CON(alquilo)2; y cada R4 es independientemente H, acilo, o C1-6 alquilo; y cada Z es independientemente O, S, NH, N-OH, N-NH2, N(alquilo), N(alquilo)2, N-cicloalquilo, alcoxi, CN, SCN, OCN, SH, NO2, N3, NH=NH, CONH2, CONH(alquilo), o CON(alquilo)2.</p>
申请公布号 ES2351603(T3) 申请公布日期 2011.02.08
申请号 ES20040744307T 申请日期 2004.07.26
申请人 IDENIX PHARMACEUTICALS, INC.;CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS);L'UNIVERSITE MONTPELLIER II 发明人 DUKHAN, DAVID;GOSSELIN, GILLES;LEROY, FREDERIC;STORER, RICHARD
分类号 C07H19/044;A61K31/00;A61K31/706;A61P31/14;C07H19/052;C07H19/056 主分类号 C07H19/044
代理机构 代理人
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