发明名称 COMPUESTOS DE 1H-FURO[3,2-C]PIRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.
摘要 Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)**en el que -A es un anillo arilo o heteroarilo; en el que heteroarilo es un anillo heterocíclico aromático que puede comprender un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente benzocondensado con 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O o S; - NHZR5 está en posición orto al ligador CONH; 10 -R1 y R2 son iguales o diferentes y, en forma independiente entre sí, representan un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-C3 lineal o ramificado o un grupo CONH2, -CH2OR' o -CH2NR'R o, tomados juntos con el átomo de carbono al que están unidos, R1 y R2 pueden formar un grupo ciclo alquilo C3-C6; R' y R son iguales o diferentes y, en forma independiente entre sí, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3 lineal o ramificado o, tomados juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos, R' y R pueden formar un anillo heterocíclico de fórmula **(Ver fórmula)**en el que R' es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3 lineal o ramificado; -R3 es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo seleccionado de hidroxi, ciano, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alquilamino C1-C6 y alcoxi C1-C3; -R4 es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo seleccionado de hidroxi, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3, alquilamino C1-C6, dialquilamino C1-C6, azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, (1-metil-piperazin-4-ilo), (morfolino-4-ilo), (azetidin-1-il)metilo, (pirrolidin-1-il)metilo, (piperidin-1-il)metilo, (1-metil-piperazin-4il)metilo, (morfolino-4-il)metilo, (1-metil-piperidin-4-iloxi) metilo, (alquilamino C1C6)metilo y (dialquilamino C1-C6)metilo; 10 -Z es un enlace directo, >C=O, o -C(=O)NH-; - R5 es hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo, heteroarilo y heteroarilo saturado; en el que heteroarilo es un anillo heterocíclico aromático que puede comprender un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente benzocondensado con 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O o S o sus isómeros, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables.
申请公布号 ES2351366(T3) 申请公布日期 2011.02.03
申请号 ES20070729539T 申请日期 2007.05.25
申请人 NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L. 发明人 FANCELLI, DANIELE;BANDIERA, TIZIANO;PULICI, MAURIZIO;MOLL, JURGEN
分类号 C07D491/04;A61K31/4162;A61P35/00 主分类号 C07D491/04
代理机构 代理人
主权项
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