发明名称 一种治疗冠心病的中药复方制剂及其制备方法
摘要 本发明提供了一种治疗冠心病的中药复方制剂及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)采用乙醇提取丹参,过滤提取液,并在55~60℃下将滤液浓缩为相对密度为1.01的清膏;(2)丹参药渣加水煎煮后过滤,60℃下将滤液浓缩为相对密度为1.15~1.17的清膏;(3)采用65%(体积/体积)乙醇水溶液提取三七,过滤提取液,60℃下将滤液浓缩为相对密度为1.05~1.08的清膏;(4)将上述3种清膏与冰片混合;其中,丹参、三七与冰片的重量份数之比为650~700∶200~230∶8~15。临床试验表明:该制备方法制备的中药复方制剂治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)疗效确切,临床试验中未见药物所致的毒副作用,是治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)的安全而有效的药物,且疗效优于复方丹参片。
申请公布号 CN101961380A 申请公布日期 2011.02.02
申请号 CN200910159917.5 申请日期 2009.07.23
申请人 丽珠医药集团股份有限公司 发明人 陈延清;周时松;冯柱;刘祖清;史建;李吉东;杜小平
分类号 A61K36/537(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)I 主分类号 A61K36/537(2006.01)I
代理机构 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 代理人 曹津燕
主权项 一种治疗冠心病的中药复方制剂的制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)采用乙醇提取丹参,过滤提取液,并在55~60℃下将滤液浓缩为相对密度为1.01的清膏;(2)丹参药渣加水煎煮后过滤,60℃下将滤液浓缩为相对密度为1.15~1.17的清膏;(3)采用65%(体积/体积)乙醇水溶液提取三七,过滤提取液,60℃下将滤液浓缩为相对密度为1.05~1.08的清膏;(4)将上述3种清膏与冰片混合;其中,丹参、三七与冰片的重量份数之比为650~700∶200~230∶8~15。
地址 519020 广东省珠海经济特区拱北桂花北路132号
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