二氧化氯复壮农用微生物菌株的方法

摘要

本发明公开了一种二氧化氯复壮农用微生物菌株的方法，包括以下步骤：第用镜检待复壮菌的摇瓶培养液；达对数生长期时，加入CLO 2溶液，使整体培养液中CLO 2浓度达到40～120ppm，经摇瓶处理后，用无菌水稀释；处理后含存留的健壮菌体的菌悬液涂平板培养并检出存留的健壮菌体，接入培养基斜面，培养至布满斜面；进行菌株的特定功能检测，待特定功能恢复至期望值的菌株接入培养基斜面进行培养，置冰箱保存备用。本发明采用二氧化氯作为衰退个体淘汰剂，具有安全、不会改变生产菌株的遗传特性、不留隐患、其特定功能均有十分明显的恢复性提高特点，且筛选量极大，工作程序短而少，有效性极佳，具有非常良好的操作性能。

主权项

一种二氧化氯复壮农用微生物菌株的方法，其特征在于：包括以下步骤：第一步：镜检待复壮菌的摇瓶培养液，所述待复壮菌为Coryneform bacteria或抗生菌Stereptomyces microflavus；第二步：达对数生长期时，加入CLO2溶液，使整体培养液中CLO2浓度达到40～120ppm，经摇瓶处理后，用无菌水稀释，终止反应；第三步：处理后含存留的健壮菌体的菌悬液涂平板培养并检出存留的健壮菌体，接入培养基斜面，培养至布满斜面；第四步：进行菌株的特定功能检测，待特定功能恢复至期望值的菌株接入培养基斜面进行培养，置冰箱保存备用；特定功能未恢复至期望值的菌株再重复进行第一至第四步工艺；所述特定功能检测为：对于Coryneform bacteria，选良好菌体接入摇瓶作菌种，培养完成后接入发酵培养基在33～35℃，120r/min，发酵65h后，测定谷氨酸含量和糖酸转化率；对于抗生菌Stereptomyces microflavus，选菌落良好者的孢子划线接入平板中心线，另于中心线两侧各3cm处，划线接入棉花枯萎病菌，于28℃培养36h，测量由抗生菌对病原菌形成的抑菌透明区距离。