发明名称 一种制备γ-癸内酯及生物转化与分离耦合提高产量的方法
摘要 一种制备γ-癸内酯及生物转化与分离耦合提高产量的方法,属于生物法制备芳香化合物的技术领域。本发明提供了具有高效转化能力的菌株复膜孢酵母Yarrowia sp.CGMCC2.1405,通过细胞培养及全细胞多酶体系的制备,以蓖麻油为底物,通过全细胞多酶体系的生物转化,产物转化过程中添加大孔吸附树脂用转化与分离耦合技术提高γ-癸内酯产量并实现产物的分离。利用树脂吸附γ-癸内酯进行转化与分离耦合后,γ-癸内酯总产量达到2.17g/L,不仅可以降低产物对菌体影响,从而提高产量,而且方便产物的提取,实现产物的有效原位分离,树脂再生后可以重复利用,具有良好的工业化前景。
申请公布号 CN101096692B 申请公布日期 2011.01.26
申请号 CN200710024049.0 申请日期 2007.07.12
申请人 江南大学 发明人 徐岩;王栋;于伟
分类号 C12P17/04(2006.01)I;C12R1/645(2006.01)I 主分类号 C12P17/04(2006.01)I
代理机构 无锡市大为专利商标事务所 32104 代理人 时旭丹;刘品超
主权项 一种制备γ‑癸内酯的方法,其特征在于使用解脂复膜孢酵母Yarrowialipolytica CGMCC 2.1405培养物进行生物转化,产物转化过程中以蓖麻油为底物,添加大孔吸附树脂用转化与分离耦合技术提高γ‑癸内酯产量并实现产物的分离;(1)出发菌株:解脂复膜孢酵母Yarrowia lipolytica CGMCC 2.1405;(2)细胞培养:培养基为:葡萄糖10~20g/L,酵母膏1~5g/L,磷酸氢二铵10~15g/L,KH2PO41~10g/L,MgSO4·7H2O 0.1~1g/L,吐温‑800.1~5g/L,初始pH 6~9;培养条件:在20~40℃,100~200r/min条件下培养12~36h;(3)转化与分离耦合技术:于菌株培养12~36h后添加蓖麻油20~30g/L,添加大孔吸附树脂60~100g/L,pH7.5,20~40℃,100~200r/min的条件下再继续转化48~60h。
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