发明名称 |
用作放射性药物和抗生素的N-杂环卡宾的金属配合物 |
摘要 |
用于抑制微生物生长的方法,包括施用有效量的N-杂环胺的银配合物。用于治疗癌细胞的方法或用于成象患者的一种或多种组织的方法,包括施用有效量的N-杂环胺和放射性金属的配合物。本发明的N-杂环卡宾可以由式(I)表示,其中Z为杂环基,R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>是,独立地或结合起来为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>有机基,C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>有机基选自烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂环和烷氧基及其取代衍生物。<img file="201010178518.6_ab_0.GIF" wi="205" he="126" /> |
申请公布号 |
CN101955494A |
申请公布日期 |
2011.01.26 |
申请号 |
CN201010178518.6 |
申请日期 |
2004.09.07 |
申请人 |
阿克伦大学 |
发明人 |
W·J·扬斯;C·A·泰西耶;J·加里森;C·克萨达;A·梅莱耶;M·潘茨纳;S·杜尔马斯;K-N·艾谢居尔 |
分类号 |
C07F1/10(2006.01)I;C07D473/14(2006.01)I |
主分类号 |
C07F1/10(2006.01)I |
代理机构 |
北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 |
代理人 |
赵蓉民;陆惠中 |
主权项 |
1.由下式任一个表示的N-杂环卡宾的银配合物:<img file="FSA00000113961100011.GIF" wi="1550" he="1434" />其中R独立选自氢、C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>烷基、C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>取代烷基、C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>环烷基、C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>取代环烷基、C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>链烯基、C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>环烯基、C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>取代环烯基、C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>炔基、C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>芳基、C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>取代芳基、C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>芳基烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基胺、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>取代烷基胺、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基戊糖磷酸盐、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>酚和C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>酯、C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>烷基芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>吡咯、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>吡啶或C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>噻吩,并且其中X选自卤化物、碳酸盐、乙酸盐、磷酸盐、六氟磷酸盐、四氟硼酸盐、硝酸盐、硫酸二甲酯、氢氧化物或硫酸盐。 |
地址 |
美国俄亥俄州 |