表阿霉素缓释制剂的制备方法

摘要

表阿霉素缓释制剂的制备方法，涉及一种载药高分子微球，尤其是涉及一种载表阿霉素聚乳酸缓释制剂的制备方法。提供一种避免使用表面活性剂，所得载药微球大小均一，表面圆滑，包封率和载药率较高，具有良好的缓释功效的表阿霉素缓释制剂的制备方法。其步骤为：将表阿霉素盐酸盐溶于DMF中，得溶液A，再加入三乙胺得溶液B，再加入聚乳酸得溶液C，再加入水得混浊液，将混浊液转移至透析袋中，并置于水中透析，搅拌，隔1～3h换水，透析后将得到的产物离心，超声，水洗，除去未包埋的表阿霉素，取沉淀物冷冻干燥，得表阿霉素聚乳酸缓释制剂。

主权项

表阿霉素缓释微球的制备方法，其特征在于其步骤为：1)将表阿霉素盐酸盐溶于N‑N二甲基甲酰胺中，得表阿霉素盐酸盐溶液，记为溶液A；2)在溶液A中加入三乙胺，得溶液B；3)在溶液B中加入聚乳酸，得溶液C；4)在溶液C中加入水，得混浊液；5)将混浊液转移至透析袋中，并将透析袋置于水中透析，搅拌，隔1～3h换水；6)透析4～48h后将步骤5得到的产物离心，超声，水洗，除去未包埋的表阿霉素，取沉淀物冷冻干燥，得表阿霉素聚乳酸缓释制剂；按质量比N‑N二甲基甲酰胺∶水∶表阿霉素盐酸盐∶聚乳酸∶三乙胺＝3000∶160～12000∶0.5～8∶5～80∶2～4。