发明名称 作为CRTH2受体拮抗剂的2,3,4,9-四氢-1H-咔唑衍生物
摘要 本发明关于新颖的四氢-1H-咔唑衍生物及其在制备医药组合物中作为活性成份的用途。本发明亦关于相关方面,其包括制备该等化合物的方法、含有一或多种这些化合物的医药组合物及包含对患者投与该等化合物的治疗方法。
申请公布号 CN101084190B 申请公布日期 2011.01.26
申请号 CN200580043884.8 申请日期 2005.12.22
申请人 埃科特莱茵药品有限公司 发明人 安雅·费舍尔;海因茨·弗雷兹;马库斯·雷德里尔
分类号 C07D209/88(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I 主分类号 C07D209/88(2006.01)I
代理机构 中国商标专利事务所有限公司 11234 代理人 徐小琴
主权项 1.一种选自由式I的2,3,4,9-四氢-1H-咔唑类组成的群的化合物:<img file="FSB00000259548900011.GIF" wi="729" he="601" />其中,R<sup>1</sup>表示氢;R<sup>2</sup>表示氢、卤素或硝基;R<sup>3</sup>表示氢;R<sup>4</sup>表示氢;R<sup>5</sup>表示氢、甲基、乙基、或正丙基;R<sup>6</sup>表示-NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>;R<sup>7</sup>与R<sup>8</sup>独立地表示氢,C<sub>1-4</sub>烷基,氰基-C<sub>1-4</sub>烷基,被卤素、甲基或CF<sub>3</sub>任选单取代的苯基或被卤素二取代的苯基,或被苯基在烷基部分任选取代的苯基-C<sub>1-4</sub>烷基或者被卤素在苯基部分任选单取代或二取代的苯基-C<sub>1-4</sub>烷基;或R<sup>7</sup>与R<sup>8</sup>连同其相连的氮原子形成具有一或两个选自氮的杂原子的杂环5员、6员或8员环体系,且其环体系任选地被下列基团取代:(i)一个稠合的苯环,其苯环为未取代的;或(ii)被卤素单取代的苯环;或其医药学上可接受的盐。
地址 瑞士阿施威尔