| 主权项 |
一种透过下列步骤制备经单个或多个C1至C20烷基与/或卤素取代之芳羰基氯化物(I)之方法：在第一阶段中，于弗瑞德克莱福特(Friedel-Crafts)触媒存在下使经单个或多个C1至C20烷基与/或卤素取代之芳族化合物(II)及CCl4反应生成相应经单个或多个C1至C20烷基与/或卤素取代之三氯甲基化芳族化合物(III)，及，在第二阶段中，于触媒存在下经水或质子酸处理三氯甲基化芳族化合物(III)，以获得芳羰基氯化物(I)。如请求项1之方法，其中该经单个或多个C1至C20烷基与/或卤素取代之芳羰基氯化物(I)为通式(Ia)之单至五取代苯甲醯氯@sIMGTIF!d10010.TIF@eIMG!其中R为卤素或C1至C20烷基；该经单个或多个C1至C20烷基与/或卤素取代之芳族化合物(II)为通式(IIa)之单至五取代苯@sIMGTIF!d10011.TIF@eIMG!其中R如上所定义；该经单个或多个C1至C20烷基与/或卤素取代之三氯甲基化芳族化合物(III)为通式(IIIa)之单至五取三氯甲苯@sIMGTIF!d10012.TIF@eIMG!其中R如上所定义。如请求项2之方法，其中以均三甲苯为经取代之芳族化合物(II)制备式(Ib)之三甲基苯甲醯氯@sIMGTIF!d10013.TIF@eIMG!如请求项1或2之方法，其中CCl4与经取代之芳族化合物(II)之莫耳比为1：1至3.5：1。如请求项1或2之方法，其中该使用之弗瑞德克莱福特触媒为AlCl3，且于第一阶段中形成一三氯甲基化芳族化合物(III)与AlCl3复合物。如请求项5之方法，其中每当量经取代之芳族化合物(II)使用1至1.5当量之AlCl3。如请求项5之方法，其中于20至100℃下以水实施该三氯甲基化芳族化合物(III)与AlCl3之复合物之水解。如请求项7之方法，其中可连续实施该三氯甲基化芳族化合物(III)及AlCl3之复合物之水解。如请求项1或2之方法，其中于第二阶段中，以氯乙酸为质子酸处理该三氯甲基化芳族化合物(III)。如请求项1或2之方法，其中于第二阶段中，使用水处理该三氯甲基化芳族化合物(III)。如请求项1或2之方法，其中在第二阶段中，使用之触媒为FeCl3。如请求项1或2之方法，其中以此三氯甲基化芳族化合物(III)作为中间体分离。如请求项1或2之方法，其中该三氯甲基化芳族化合物(III)不作为中间体被分离，而溶解于第一阶段之溶液中用于第二阶段。 |
