摘要 |
La presente invención proporciona derivados heterocíclicos que modulan la actividad de la estearoíl-CoA-desaturasa. También se abarcan métodos para utilizar estos derivados, con el fin de modular la actividad de la estearoil-CoA-desaturasa, y composiciones farmacéuticas que comprenden estos derivados. 1.- Un compuesto de la Fórmula (I):en donde: X es N o CH; Y es NH, O, S o N-CH3; Q esW se selecciona a partir de -N(R6)C(O)-, -R8-C(O)N(R6)-, -R8-OC(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)O-, -N(R6)C(O)N(R6)-, -O-, -S-, -N(R6)-, S(O)t-, -N(R6)S(O)t, -S(O)tN(R6)-, -OS(O)tN(R6)-, -R8-C(O)-, OC(O), -C(O)O-, -N(R6)C(=N(R6a))N(R6)-, -N(R6)((R6a)N=)C-, -C(=N(R6a))N(R6)-, o un enlace directo; V se selecciona a partir de -C(O)N(R6)-, -S(O)t-, -S(O)2N(R6)-, -C(O)-, -R8-C(O)O-, -C(=N(R6a))N(R6)-, o un enlace directo;n es 1, 2, o 3; p es 0, 1, 2, hasta 2n; t es 1 o 2; R1 se selecciona a partir del grupo que consiste en halógeno, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, hidroxialquilo, alcoxi-alquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, aralquilo, heterociclilo, heterociclil-alquilo, heteroarilo, o heteroaril-alquilo; o R1 es una estructura de múltiples anillos que tiene de 2 a 4 anillos, en donde los anillos se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en cicloalquilo, heterociclilo, arilo, y heteroarilo, y en donde algunos o todos los anillos pueden estar fusionados unos con otros; R2 se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, ...
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