| 摘要 |
1. 1H-Пирроло[3,4-b]хинолин-3,9(2H,4H)-дионы общей формулы 1, обладающие противотуберкулезной активностью ! ! где R1 = C1-12алкил, C2-12алкенил, C2-12алкинил, -(СН2)nC3-7циклоалкил, -(СН2)nC4-7циклоалкенил, -(СН2)nарил, -(СН2)nарил C1-12алкил, -(СН2)nарил C2-12алкенил, -(CH2)nарил С2-12алкинил, -(СН2)nгетерил, где n=0-6, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетерил, сочлененный арили гетерил. ! R2=Н, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het; R3=H, Alk, OAlk, галоген; Ar, Het, R4=H, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het; R5=H, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het; R6=H, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het; R7=H, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het; R8=H, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het, R9=H, Alk, OAlk, галоген; Ar, Het, R2+R3 или R3+R4 или R4+R5 или R5+NH, или R6+R7, или R7+R8 или R8+R9=Н, циклоалкил, арил, гетерил, которые также могут иметь заместители Н, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het. ! R10=CH2Ar(Het), R10+R11 = ! способные найти применение в препаративном органическом синтезе и медицине. ! 2. Способ получения 1H-пирроло[3,4-b]хинолин-3,9(2H,4H)-дионов общей формулы 1, ! ! где R1 = C1-12алкил, C2-12алкенил, C2-12алкинил, -(СН2)nC3-7циклоалкил, -(СН2)nC4-7циклоалкенил, -(СН2)nарил, -(СН2)nарил C1-12алкил, -(СН2)nарил C2-12алкенил, -(СН2)nарил С2-12алкинил, -(СН2)nгетерил, где n=0-6, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетерил, сочлененный арил и гетерил. ! R2=H, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het; R3=H, Alk, OAlk, галоген; Ar, Het, R4=H, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het; R5=H, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het; R6=H, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het; R7=H, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het; R8=H, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het, R9=H, Alk, OAlk, галоген; Ar, Het, R2+R3 или R3+R4 или R4+R5 или R5+NH, или R6+R7, или R7+R8, или R8+R9=H, циклоалкил, арил, гетерил, которые также могут иметь заместители H, Alk, OAlk, галоген, Ar, Het. ! R10=CH2Ar(Het), R10+R11 = ! отличающийся тем, что исходные 1,4-дигидро-4-оксо-2-хинолинкарбоксилаты взаимодействуют с бензиламином, о-аминобезнзиламином или их ближайшими аналогами при нагревании в обы� |
