NUEVOS PÉPTIDOS INHIBIDORES DE LA REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

摘要

1.- Un compuesto CARACTERIZADO PORQUE responde a la Fórmula o una sal, prodroga o éster aceptable para uso farmacéutico del mismo en donde: B es un anillo seleccionado entre el grupo formado porZ es un enlace, O, CH2, NH o S; X es N o CH; n1 es 0, 1, 2 o 3; n2 es 0 o 1;R1 es H, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, heterociclo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, benciloxi, o bencilo sustituido; R2a y R2b son en forma independiente hidrógeno o alquilo C1-3 opcionalmente sustituido;W es hidrógeno, OR3a, O(CO)R3a, O(CO)NR3aR3b, SR3a, NHR3a, NH(CO)R3a, CHR3aR3b, NH(CS)R3a, heterociclo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, R3a y R3b son en forma independiente hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7, cicloalquil-alquilo C4-10, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C5-10 opcionalmente sustituido, aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido, heteroaril-alquilo C6-12 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, sistema de anillos bicíclico opcionalmente sustituido, o bencilo opcionalmente sustituido; m es 1 o 2; R4a y R4b son en forma independiente hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, amino, ciano, C(O)R7, C(O)OR7, C(O)NR7R8, C(S)NR7R8, S(O)R7, S(O)2R7, ...