ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛФЕНИЛ-2Н-{1,2,4}ОКСАДИАЗОЛ-5-ОНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

摘要

1. Соединение формулы I: ! ! формула I ! в которой ! n равно 0, 1; ! R1, R2 представляют собой, независимо, H, (С1-С8)-алкил, (С0-С4)-алкилен-(С3-С7)-циклоалкил, (С0-С4)-алкилен-(С6-С10)-арил, где алкил и алкилен не замещены или замещены 1-3 F; ! R3, R4 представляют собой, независимо, H, (С1-С8)-алкил, (С0-С4)-алкилен-(С3-С7)-циклоалкил, (С0-С4)-алкилен-(С6-С10)-арил, где алкил и алкилен не замещены или замещены 1-3 F; ! R5, R6 представляют собой, независимо, H, (С1-С8)-алкил, (С0-С4)-алкилен-(С3-С7)-циклоалкил, (С0-С4)-алкилен-(С6-С10)-арил, где алкил и алкилен не замещены или замещены 1-3 F; или ! R5 и R6 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют (С3-С7)-циклоалкильное кольцо, в котором один атом углерода может быть заменен одним гетероатомом, выбранным из O, S, N; ! R7 представляет собой H, галоген, (С1-С8)-алкил, (С0-С4)-алкилен-О-(С0-С4)-алкилен-Н, (С3-С7)-циклоалкил, где алкил и алкилен не замещены или замещены 1-3 F; ! R8, R9 представляют собой, независимо, H, галоген, (С1-С8)-алкил, (С0-С4)-алкилен-О-(С0-С4)-алкилен-Н, (С3-С7)-циклоалкил, -СО-О-(С0-С4)-алкилен-Н, -СО-О-фенил, -СО-NR12R13, где алкил и алкилен не замещены или замещены 1-3 F, NR12R13, и фенил, не замещен или замещен 1-3 галогенами, (С1-С4)-алкилами, (С0-С4)-алкилен-О-(С0-С4)-алкилен-Н или NR12R13; или ! R8 и R9 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют (С5-С7)-циклоалкильное кольцо, в котором один атом углерода может быть заменен одним гетероатомом, выбранным из O, S, N; ! R10, R11 представляют собой, независимо, H, галоген, (С1-С8)-алкил, (С0-С4)-алкилен-О-(С0-С4)-алкилен-Н, (С3-С7)-циклоалкил, (С6-С10)-арил, где циклоалкил и арил не замещены или замещены 1-2 (С1-С4)-алкилами, и где алкил и алкилен не замещены или замещены 1-3 F; ! R12, R13 представляют собой, независимо, H, (С1-С6)-алкил; ! во вс�