一种光敏微胶囊的制备方法

摘要

本发明涉及一种光敏微胶囊的制备方法。本发明的光敏微胶囊壁材为含有双键的聚脲-聚氨酯共聚物，芯材由光引发剂、显色剂、有机溶剂、活性稀释剂和光固化树脂组成，微胶囊平均粒径为0.075μm-5μm。通过在多元醇化合物上的一部分羟基引入光敏基团，余下的羟基与二异氰酸酯或二元酰氯反应，先得到微胶囊壁材预聚物，再利用原位聚合或界面聚合将芯材光引发剂、显色剂、有机溶剂、活性稀释剂和光固化树脂包覆其中，制得光敏微胶囊。本发明的光敏微胶囊可用于信息记录，微胶囊壁材机械强度高，不会因为渗透而产生灰雾，信息记录图像质量高，容量大。

主权项

一种光敏微胶囊的制备方法，通过在多元醇化合物上的一部分羟基引入光敏基团，余下的羟基与二异氰酸酯或二元酰氯反应，先得到微胶囊壁材预聚物，然后再利用原位聚合或界面聚合将光引发剂、显色剂、有机溶剂、活性稀释剂和光固化树脂包覆其中，制得壁材为含有双键的聚脲‑聚氨酯共聚物光敏微胶囊；其特征是：具体制备条件和步骤为：A.微胶囊壁材预聚物的制备取1质量份的多元醇化合物，溶解于1‑4质量份的有机溶剂中，加入0.25‑0.50质量份的用于引入光敏基团的含有乙烯基酸的物质，并加入0.01‑0.05质量份的引发剂对甲苯磺酸、0.01‑0.05质量份的4‑甲氧基苯酚阻聚剂，在80‑100℃的条件下反应4‑12小时，所得酯化产物过滤除去引发剂对甲苯磺酸、4‑甲氧基苯酚阻聚剂，减压蒸馏出溶剂得到酯化产物，本步骤所用有机溶剂的沸点应高于酯化反应温度；将上述酯化产物，加入到1‑3质量份与显色剂相容性好的有机溶剂中，加入0.001‑0.03质量份的二月桂酸二正丁基锡作催化剂，在20‑70℃的条件下，将0.25‑0.75质量份的二异氰酸酯或二元酰氯溶于1‑3质量份相同的有机溶剂中，在搅拌条件下逐滴加入，反应2‑5小时，得到溶解有壁材预聚物的溶液；B.光敏微胶囊的制备将A步骤得到的壁材预聚物溶液，加入0.01‑0.2质量份的显色剂，0.01‑1.0质量份的活性稀释剂，0‑1.0质量份的光固化树脂，0.001‑0.02质量份的光引发剂，搅拌得油相溶液，将上述油相溶液加入到3.5‑100质量份质量百分浓度小于10％的保护胶体水溶液中，以1000‑18000rpm的搅拌速度乳化1‑10分钟，得到水包油的乳液，在搅拌条件下逐滴加入质量百分浓度小于10％的多元胺的水溶液0‑25质量份，0.001‑0.03质量份二月桂酸二正丁基锡催化剂，反应2‑8小时，得到微胶囊质量含量10‑50％的光敏微胶囊悬浮液。