| 发明名称 | 作为α<sub>2</sub>肾上腺素能激动剂的4-（缩合环甲基）-咪唑-2-硫酮 | ||
| 摘要 | 其中变量具有说明书中定义的含义的式1化合物(I)是α2肾上腺素能受体激动剂。与α2A肾上腺素能受体相比，所公开的一些化合物优先对α2B和/或α2C肾上腺素能受体具有特异性或选择性。此外，一些要求权利的化合物没有或只有最小的心血管作用和/或镇静作用。式1化合物可作为包括人在内的哺乳动物的药物，以治疗疾病和或缓解病症，所述疾病和病症响应使用α2肾上腺素能受体的激动剂进行的治疗。式1化合物没有显著的心血管活性和/或镇静活性，可用于治疗疼痛和其他症状，同时具有最小副作用。 | ||
| 申请公布号 | CN101052638B | 申请公布日期 | 2011.01.19 |
| 申请号 | CN200580032205.7 | 申请日期 | 2005.09.07 |
| 申请人 | 阿勒根公司 | 发明人 | T·M·海德尔堡;周健雄;P·X·阮;D·吉尔;J·E·唐奈罗;M·E·加斯特;L·A·惠勒 |
| 分类号 | C07D405/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;C07D233/84(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;A61P29/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 张广育;姜建成 |
| 主权项 | 1.一种下式的化合物<img file="FSB00000225722000011.GIF" wi="773" he="237" />其中R<sub>1</sub>独立地为H或1至4个碳的烷基；R<sub>3</sub>独立地选自1至4个碳的烷基；p是值为0或1的整数；R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>与它们所连接的碳原子共同形成碳环或杂环，所述杂环环上具有5或6个原子并具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚 | ||