| 发明名称 | 病毒融合抑制剂的胆固醇衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及包括C-末端连接于胆固醇或其衍生物的包膜病毒I型病毒促融合蛋白的HR2结构域中的至少十个连续氨基酸的化合物或其衍生物；或抑制病毒融合的其药学上可接受的盐。因此，本发明的化合物可用于预防或治疗由包膜病毒引起的疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN101951958A | 申请公布日期 | 2011.01.19 |
| 申请号 | CN200880112515.3 | 申请日期 | 2008.10.20 |
| 申请人 | P.安杰莱蒂分子生物学研究所 | 发明人 | A·佩西;E·比安基;P·因加利内拉 |
| 分类号 | A61K47/48(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;C07K14/16(2006.01)I | 主分类号 | A61K47/48(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 李志东;郭文洁 |
| 主权项 | 病毒融合抑制剂，其包括C‑末端连接于胆固醇或其衍生物的包膜病毒I型病毒促融合蛋白的HR2结构域中的至少十个连续氨基酸，或其衍生物；或其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 意大利波梅齐亚 | ||