| 发明名称 | 用作组胺H3受体配体的四氢萘啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及四氢萘啶衍生物和这类衍生物的制备方法、用于制备它们的中间体、含有它们的组合物及其应用。所述的四氢萘啶衍生物为H3配体并且用于许多疾病、病症和疾患，特别是炎症、过敏性和呼吸系统疾病、病症和疾患。<img file="200580015000.8_ab_0.GIF" wi="241" he="71" /><img file="200580015000.8_ab_1.GIF" wi="236" he="60" /> | ||
| 申请公布号 | CN1950371B | 申请公布日期 | 2011.01.12 |
| 申请号 | CN200580015000.8 | 申请日期 | 2005.05.06 |
| 申请人 | 辉瑞大药厂 | 发明人 | G·卢恩;J·P·玛希亚斯;R·S·斯特朗 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 张敏 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物或其药物上可接受的盐，<img file="FSB00000059186500011.GIF" wi="873" he="218" />其中：·R<sup>1</sup>为具有5-10个环原子的单环杂芳族基团，含有1，2，3或4个选自氮、氧和硫的杂原子，它可选地被一个取代基取代，所述的取代基选自：C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>C(O)NR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>；-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>C(O)O-R<sup>4</sup>；其中取代基各自独立；n为选自0、1、2和3的整数；R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>彼此独立地选自氢和C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；R<sup>4</sup>选自氢和C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；·A为如下通式的基团：<img file="FSB00000059186500012.GIF" wi="766" he="179" />其中：p为选自0、1和2的整数；Q表示哌啶，它被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||