发明名称 5/7/6型紫杉烷二萜化合物,其药物组合物和其合成方法和用途
摘要 通式(I)所示的5/7/6型紫杉烷二萜化合物,在5/7/6型紫杉烷二萜骨架的C环上构建六元环外不饱和酮单元。抗肿瘤药物组合物,其中含有治疗有效量的权利要求1通式(I)化合物和药学上可接受的载体。通式(I)5/7/6型紫杉烷二萜化合物的合成方法,以及在制备抗肿瘤药物中的应用。
申请公布号 CN101260040B 申请公布日期 2011.01.12
申请号 CN200810058292.9 申请日期 2008.04.17
申请人 中国科学院昆明植物研究所 发明人 赵勤实;赵昱;丛玉文;楼丽广
分类号 C07C69/013(2006.01)I;C07C69/78(2006.01)I;A61K31/21(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07C69/013(2006.01)I
代理机构 云南协立专利事务所 53108 代理人 马晓青
主权项 1.通式(I)所示的5/7/6型紫杉烷二萜化合物,在5/7/6型紫杉烷二萜骨架的C环上构建六元环外不饱和酮单元,<img file="FSB00000127423200011.GIF" wi="577" he="447" />其中,R<sub>1</sub>为氢或是α取代的羟基或是α取代C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>酰氧基;R<sub>2</sub>为氢或是β取代的羟基,或是β取代的C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>酰氧基,或是,当6位和7位间含有烯属双键时,R<sub>2</sub>为氢;R<sub>3</sub>为α取代的羟基,或是α取代C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>酰氧基,或是羰基;R<sub>4</sub>为β取代羟基,或是β取代C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>酰氧基,或是羰基;R<sub>5</sub>为氢,或羰基,或α取代羟基,或α取代C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>酰氧基,或α取代叔丁基二甲基硅烷氧基α-OTBDMS,或α取代2,2,2-三氯乙氧羰氧基TROC。
地址 650204 云南省昆明市蓝黑路132号