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La presente se refiere a amidas biológicamente activas las cuales son ligandos en el receptor Y5 de NPY. Proporciona además una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la solicitud y un portador aceptable para uso farmacéutico. Por anadidura, también proporciona usos de un compuesto de la solicitud para la manufactura de un medicamento para tratar a un sujeto que sufre de ciertos trastornos. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula 1 donde R1 es fenilo, pirazoílo, imidazoílo, isoxazoílo, oxadiazoílo, tiadiazoílo, piridilo, pirimidilo o pirazinilo, donde el fenilo, pirazoílo, imidazoílo, isoxazoílo, oxadiazoílo, tiadiazoílo, piridilo, pirimidilo y pirazinilo son opcionalmente sustituidos con uno o más R4; donde R2 es alquilo C1-7, alcoxi C1-7, NH(alquilo C1-7), (CH2)vOC(O)aIquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazoílo, tetrazolilo, tiazoílo, oxazoílo, imidazoílo, isoxazoílo, furanilo o pirazoílo, donde el fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazoílo, tetrazolilo, tiazoílo, oxazoílo, imidazoílo, isoxazoílo, furanilo y pirazoílo son opcionalmente sustituidos con uno o más R5; donde R3 es H o alquilo C1-7, o donde R3 puede combinarse con R2 para formar alquileno C1-4 opcionalmente sustituido con alquilo C1-4; donde R4 es alquilo C1-7, perfluoralquilo C1-7, C(O)alquilo C1-7 o fenilo opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-7, perfluoralquilo C1-7, alcoxi C1-7 o halógeno; donde R5 es alquilo C1-7, perfluoralquilo C1-7, alcoxi C1-7 o halógeno; donde A es CH, COH o N; donde X es C(O), CO2 o S(O)2; donde cada Ra y Rb es independientemente H o alquilo C1-7, o donde Ra y Rb pueden combinarse para formar cicloalquilo C3-7; donde cada Rc es independientemente H o alquilo C1-7 donde cada m y v es independientemente un número entero entre 1 y 4 inclusive; y donde n es un número entero entre 0 y 2 inclusive; o su sal aceptable para uso farmacéutico.
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