发明名称 一种制备精氨酸酮洛芬的方法
摘要 本发明提供了一种制备精氨酸酮洛芬的方法,包括如下步骤:1)无菌条件下,将酮洛芬溶解于乙醇溶液中,搅拌下,升温至50~70℃,然后加入精氨酸粉末,反应至溶液澄清;2)然后经无菌过滤、降温结晶、过滤,最后真空干燥。本发明制备方法的优点在于,本发明方法中精氨酸粉末无需溶解,直接加入到酮洛芬的乙醇溶液中即可,反应过程短;并且,酮洛芬与精氨酸为一步成盐反应,操作简单,反应温度不需太高,且收率较高,达到92%以上,适合于工业化生产;本发明采用溶媒结晶法,该方法能除去母液中含有的大量杂质,因此与冻干结晶产品相比纯度更高、产品稳定性好。
申请公布号 CN101935293A 申请公布日期 2011.01.05
申请号 CN201010275318.2 申请日期 2010.09.03
申请人 蚌埠丰原涂山制药有限公司 发明人 侯飞;李保琴;薛世静;汪洪湖
分类号 C07C279/14(2006.01)I;C07C59/84(2006.01)I;C07C51/41(2006.01)I;C07C277/08(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 C07C279/14(2006.01)I
代理机构 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人 王加岭;张庆敏
主权项 一种制备精氨酸酮洛芬的方法,包括如下步骤:1)无菌条件下,将酮洛芬溶解于乙醇溶液中,搅拌下,升温至50~70℃,然后加入精氨酸粉末反应至溶液澄清;2)然后经无菌过滤、降温结晶、过滤,最后真空干燥。
地址 233010 安徽省蚌埠市涂山路2001号