小鼠巨细胞病毒实时荧光定量PCR检测方法

摘要

本发明涉及一种小鼠巨细胞病毒实时荧光定量PCR检测方法。该方法包括标准质粒的构建、特异性引物及荧光探针的设计、实时荧光定量PCR扩增及建立检测标准曲线、感染病毒样本的RNA提取及cDNA的制备以及有效性验证及结果检测判定步骤；其中特异性引物的正向引物的序列为：5’-AGCGTCGATGCAGGGGCTTT-3’，反向引物的序列为：5’-CGGCGGAACGGGGGCTGGTA-3’；所述荧光探针的序列为：5’-CGGGGGCGTTCCGAAAACGA-3’。本发明检测灵敏度高，检测时间短，可同时进行大批量的样本分析，具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性，适用于病毒感染的前期诊断。

主权项

小鼠巨细胞病毒实时荧光定量PCR检测方法，包括有标准质粒的构建、特异性引物及荧光探针的设计、实时荧光定量PCR扩增及建立检测标准曲线、感染病毒样本的RNA提取及DNA的制备、有效性验证及结果检测判定，其特征在于，所述特异性引物包含有正向引物(PrimerF)、反向引物(PrimerR)，其中：正向引物的序列为：5’‑AGCGTCGATGCAGGGGCTTT‑3’，反向引物的序列为：5’‑CGGCGGAACGGGGGCTGGTA‑3’；所述荧光探针的序列为：5’‑CGGGGGCGTTCCGAAAACGA‑3’。