发明名称 一种用于测定白腐真菌降解多环芳烃能力的方法
摘要 一种用于测定白腐真菌降解多环芳烃能力的方法,步骤为:接种白腐真菌于PDA平板培养,待菌丝长满后,截取5个直径为5mm的菌块接种于100mLKirk培养基中,28℃,150rpm条件下培养7天,取10mL培养基11000g离心10min,得到上清液即为粗酶液;2)取4.5mL上清液,加入0.5mL PAHs的乙腈溶液,混匀,置于暗室28℃培养24h,加入5.0mL乙腈摇匀终止反应,28℃,150rpm培育1h,11000g离心10min,过0.22μm滤膜,采用高效液相测定PAHs含量,其中,对照为粗酶液以灭活形式加入;3)白腐真菌对多环芳烃降解率的计算公式为:降解率=(C-B)×100%/A;其中A反应体系中PAHs的初始浓度;B为处理中PAHs的最终浓度;C为对照中PAHs的最终浓度。本方法还可用于白腐真菌对其它有机污染物如多氯联苯,氯酚等的降解率测定。
申请公布号 CN101935683A 申请公布日期 2011.01.05
申请号 CN201010250160.3 申请日期 2010.08.10
申请人 中国科学院南京土壤研究所 发明人 李烜桢;林先贵;张晶
分类号 C12Q1/02(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I 主分类号 C12Q1/02(2006.01)I
代理机构 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人 唐建清
主权项 一种用于测定白腐真菌降解多环芳烃能力的方法,其特征在于步骤为:接种白腐真菌于PDA平板培养,待菌丝长满后,截取5个直径为5mm的菌块接种于100mL Kirk培养基中,28℃,150rpm条件下培养7天,取10mL培养基11000g离心10min,得到上清液即为粗酶液;2)取4.5mL上清液,加入0.5mL PAHs的乙腈溶液,混匀,置于暗室28℃培养24h,加入5.0mL乙腈摇匀终止反应,28℃,150rpm培育1h,11000g离心10min,过0.22μm滤膜,采用高效液相测定PAHs含量,其中,对照为粗酶液以灭活形式加入;3)白腐真菌对多环芳烃降解率的计算公式为:降解率=(C‑B)×100%/A其中A反应体系中PAHs的初始浓度;B为处理中PAHs的最终浓度;C为对照中PAHs的最终浓度。
地址 210008 江苏省南京市玄武区北京东路71号
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