发明名称 |
一种用于测定白腐真菌降解多环芳烃能力的方法 |
摘要 |
一种用于测定白腐真菌降解多环芳烃能力的方法,步骤为:接种白腐真菌于PDA平板培养,待菌丝长满后,截取5个直径为5mm的菌块接种于100mLKirk培养基中,28℃,150rpm条件下培养7天,取10mL培养基11000g离心10min,得到上清液即为粗酶液;2)取4.5mL上清液,加入0.5mL PAHs的乙腈溶液,混匀,置于暗室28℃培养24h,加入5.0mL乙腈摇匀终止反应,28℃,150rpm培育1h,11000g离心10min,过0.22μm滤膜,采用高效液相测定PAHs含量,其中,对照为粗酶液以灭活形式加入;3)白腐真菌对多环芳烃降解率的计算公式为:降解率=(C-B)×100%/A;其中A反应体系中PAHs的初始浓度;B为处理中PAHs的最终浓度;C为对照中PAHs的最终浓度。本方法还可用于白腐真菌对其它有机污染物如多氯联苯,氯酚等的降解率测定。 |
申请公布号 |
CN101935683A |
申请公布日期 |
2011.01.05 |
申请号 |
CN201010250160.3 |
申请日期 |
2010.08.10 |
申请人 |
中国科学院南京土壤研究所 |
发明人 |
李烜桢;林先贵;张晶 |
分类号 |
C12Q1/02(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/02(2006.01)I |
代理机构 |
南京经纬专利商标代理有限公司 32200 |
代理人 |
唐建清 |
主权项 |
一种用于测定白腐真菌降解多环芳烃能力的方法,其特征在于步骤为:接种白腐真菌于PDA平板培养,待菌丝长满后,截取5个直径为5mm的菌块接种于100mL Kirk培养基中,28℃,150rpm条件下培养7天,取10mL培养基11000g离心10min,得到上清液即为粗酶液;2)取4.5mL上清液,加入0.5mL PAHs的乙腈溶液,混匀,置于暗室28℃培养24h,加入5.0mL乙腈摇匀终止反应,28℃,150rpm培育1h,11000g离心10min,过0.22μm滤膜,采用高效液相测定PAHs含量,其中,对照为粗酶液以灭活形式加入;3)白腐真菌对多环芳烃降解率的计算公式为:降解率=(C‑B)×100%/A其中A反应体系中PAHs的初始浓度;B为处理中PAHs的最终浓度;C为对照中PAHs的最终浓度。 |
地址 |
210008 江苏省南京市玄武区北京东路71号 |