| 发明名称 | 作为β2肾上腺素能受体激动剂的4-(2-氨基-1-羟乙基)苯酚衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种分子式(I)的化合物：<img file="200980105117.3_AB_0.GIF" wi="430" he="103" />其中：R<sup>1</sup>为选自-CH<sub>2</sub>OH，-NHCOH中的基团，且R<sup>2</sup>为氢原子；或R<sup>1</sup>连同R<sup>2</sup>一起形成基团-NHC(O)CH＝CH-，其中，氮原子束缚于在带有R<sup>1</sup>的苯环中的碳原子，且碳原子束缚于在带有R<sup>2</sup>的苯环中的碳原子；R<sup>3a</sup>和R<sup>3b</sup>独立地选自由氢原子和C<sub>1-4</sub>烷基基团组成的组中；n是选自于0-6的整数；R<sup>4</sup>选自由任选地被取代的单环的或多环的C<sub>3-10</sub>环烷基基团，任选地被取代的单环的C<sub>5-10</sub>芳基基团和甲基基团组成的组中，所述甲基基团是用一个或多个选自C<sub>5-10</sub>芳基和C<sub>5-10</sub>芳氧基基团的取代基取代的，其中，单环的或多环的C<sub>3-10</sub>环烷基和单环的C<sub>5-10</sub>芳基基团是独立地用一个或多个选自卤族原子，C<sub>1-4</sub>烷基，C<sub>1-4</sub>烷氧基，C<sub>5-10</sub>芳基和C<sub>5-10</sub>芳氧基基团的取代基任选地取代的，或一药物可接受盐或溶剂化物或其立体异构体。 | ||
| 申请公布号 | CN101939291A | 申请公布日期 | 2011.01.05 |
| 申请号 | CN200980105117.3 | 申请日期 | 2009.02.27 |
| 申请人 | 奥米罗有限公司 | 发明人 | 卡洛斯·普格杜兰;丹尼尔·佩雷斯克雷斯波;玛丽亚伊莎贝尔·克雷斯波克雷斯波;拉娅·索莱费乌;玛丽亚·普拉基尼奥内斯 |
| 分类号 | C07C275/40(2006.01)I;C07D215/26(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61K31/4704(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I | 主分类号 | C07C275/40(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海翰鸿律师事务所 31246 | 代理人 | 李佳铭 |
| 主权项 | 1.分子式(I)的化合物：<img file="FPA00001201189500011.GIF" wi="1228" he="394" />其中：R<sup>1</sup>为选自-CH<sub>2</sub>OH，-NHCOH中的基团，且R<sup>2</sup>为氢原子；或R<sup>1</sup>连同R<sup>2</sup>一起形成基团-NHC(O)CH＝CH-，其中，氮原子束缚于在带有R<sup>1</sup>的苯环中的碳原子，且碳原子束缚于在带有R<sup>2</sup>的苯环中的碳原子；R<sup>3a</sup>和R<sup>3b</sup>独立地选自由氢原子和C<sub>1-4</sub>烷基基团组成的组中；n是选自于0-6的整数；R<sup>4</sup>选自由任选地被取代的单环的或多环的C<sub>3-10</sub>环烷基基团，任选地被取代的单环的C<sub>5-10</sub>芳基基团和甲基基团组成的组中，所述甲基基团是用一个或多个选自C<sub>5-10</sub>芳基和C<sub>5-10</sub>芳氧基基团的取代基取代的，其中，单环的或多环的C<sub>3-10</sub>环烷基和单环的C<sub>5-10</sub>芳基基团是独立地用一个或多个选自卤族原子，C<sub>1-4</sub>烷基，C<sub>1-4</sub>烷氧基，C<sub>5-10</sub>芳基和C<sub>5-10</sub>芳氧基基团的取代基任选地取代的；或一药物可接受盐或溶剂化物或其立体异构体。 | ||
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 | ||