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Uso de un derivado de rapamicina que tiene la estructura química en la que X es (H, H) u O; Y es (H, OH) u O; R 1 se selecciona de alquilo, tioalquilo, arilalquilo, hidroxialquilo, dihidroxialquilo, hidroxialquilarilalquilo, dihidroxialquilarilalquilo, alcoxialquilo, aciloxialquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, alcoxicarbonilaminoalquilo, acilaminoalquilo, arilsulfonamidoalquilo, alilo, dihidroxialquilalilo, dioxolanilalilo, carbalcoxialquilo y (R 3 )3 Si; R 2 se selecciona de -H, alquilo, tioalquilo, arilalquilo, hidroxialquilo, dihidroxialquilo, hidroxialquilarilalquilo, dihidroxialquilarilalquilo, alcoxialquilo, aciloxialquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, alcoxicarbonilaminoalquilo, acilaminoalquilo, arilsulfonamidoalquilo, alilo, dihidroxialquilalilo, dioxolanilalilo, carbalcoxialquilo y (R 3 )3 Si; cada R 3 se selecciona independientemente de -H, metilo, etilo, isopropilo, terc-butilo y fenilo; y bien R 4 es metilo o R 4 y R 1 juntos forman un resto alquileno C2-5 para la preparación de un medicamento para aliviar un trastorno linfoproliferativo en un paciente humano o para inhibir un trastorno linfoproliferativo en un paciente humano con riesgo de desarrollar tal trastorno, en el que dicho trastorno linfoproliferativo se selecciona de un trastorno caracterizado por proliferación de linfocitos que se han infectado con un virus de Epstein-Barr y un trastorno linfoproliferativo maligno seleccionado de un trastorno linfoproliferativo postrasplante, un linfoma de células B abiertamente maligno monoclonal, un linfoma de Hodgkin, un linfoma de Burkitt, un linfoma de células B de derrame peritoneal y un linfoma de células B VEB + .
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