发明名称 1-N-乙基庆大霉素C<sub>1a</sub>的制备方法
摘要 本发明公开了一种1-N-乙基庆大霉素C1a的制备方法,具有以下步骤:将3,2',6'-三-N-乙酰基庆大霉素C1a与六甲基二硅胺烷在三氯甲烷溶剂中,在浓硫酸的催化作用下反应生成3,2',6'-三-N-乙酰基-5,2”,4”-三(三甲基硅基)庆大霉素C1a。将3,2',6'-三-N-乙酰基-5,2”,4”-三(三甲基硅基)庆大霉素C1a与乙醛在二氯甲烷溶剂中在8℃~12℃的温度下进行N-烷基化反应,接着再与硼氢化钾进行还原反应,然后再用NaOH溶液水解得到1-N-乙基庆大霉素C1a的水解液。对水解液进行后处理得到1-N-乙基庆大霉素C1a成品。本发明的方法收率较高。
申请公布号 CN101928311A 申请公布日期 2010.12.29
申请号 CN201010132962.4 申请日期 2010.03.26
申请人 常州方圆制药有限公司 发明人 封成军;李兴刚;胡东辉;毕晓明;苏晓春;狄绍炎
分类号 C07H15/236(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I 主分类号 C07H15/236(2006.01)I
代理机构 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 代理人 翁坚刚
主权项 一种1 N 乙基庆大霉素C1a的制备方法,其特征在于具有以下步骤:①将3,2',6' 三 N 乙酰基庆大霉素C1a与六甲基二硅胺烷在三氯甲烷溶剂中,在浓硫酸的催化作用下加热至回流而发生生成3,2',6' 三 N 乙酰基 5,2”,4” 三(三甲基硅基)庆大霉素C1a的硅烷化反应,直至反应完全;②将步骤①得到的3,2',6' 三 N 乙酰基 5,2”,4” 三(三甲基硅基)庆大霉素C1a与乙醛在二氯甲烷溶剂中在8℃~12℃的温度下进行生成3,2',6' 三 N 乙酰基 5,2”,4” 三(三甲基硅基)乙亚胺庆大霉素C1a的N 烷基化反应;接着再与硼氢化钾发生生成3,2',6' 三 N 乙酰基 5,2”,4” 三(三甲基硅基) 1 N 乙基庆大霉素C1a的还原反应,直至反应完全;③用NaOH溶液水解步骤②得到的3,2',6' 三 N 乙酰基 5,2”,4” 三(三甲基硅基) 1 N 乙基庆大霉素C1a得到1 N 乙基庆大霉素C1a的水解液;④对步骤③得到的1 N 乙基庆大霉素C1a水解液进行后处理得到1 N 乙基庆大霉素C1a成品。
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