| 发明名称 | 喹喔啉基衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I或II的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：<img file="200880126164.1_AB_0.GIF" wi="541" he="208" />其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其丙型肝炎病毒(HCV)NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还用作抗病毒药剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给予患有HCV感染的受治疗者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受治疗者中HCV感染的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101932242A | 申请公布日期 | 2010.12.29 |
| 申请号 | CN200880126164.1 | 申请日期 | 2008.12.03 |
| 申请人 | 益安药业 | 发明人 | 牛德强;刘东;J·D·穆尔;许国友;孙颖;盖永华;唐大同;柯日新;王喆 |
| 分类号 | A01N41/06(2006.01)I;A01N57/00(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I | 主分类号 | A01N41/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 张萍;刘健 |
| 主权项 | 1.式I或II的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：<img file="FPA00001188867100011.GIF" wi="1571" he="603" />其中：R选自：<img file="FPA00001188867100012.GIF" wi="1796" he="1781" /><img file="FPA00001188867100021.GIF" wi="576" he="260" />Ar选自：<img file="FPA00001188867100022.GIF" wi="1870" he="1210" />Z是叔丁基或环戊基；<img file="FPA00001188867100023.GIF" wi="89" he="22" />表示碳-碳单或双键。 | ||
| 地址 | 美国麻萨诸塞州 | ||